SÉANCE DU 26 JUILLET I909. 297 



En résumé, on a donc bien affaire à un anhydride du butanelriol obtenu 

 par Wagner (') à partir de l'aUyicarbinol. 



A partir du glycol précédemment décrit j'ai préparé d'autres dérivés du 

 butanelriol dont l'étude suit. 



Dlbromo-\.[i,-biitanol-i CH- BrCHOHCM"-CH-Br. — Le glycol a été porté à i iC-i lï" 

 el salure tl acide .Lrouihyclriquc jusqu'à refus. La clémélliylation est facile à suivre en 

 recueillant les gaz dans de l'eau glacée : il s'y forme un hydrate de bromure de mé- 

 tliyle cristallisé. J'ai obtenu ainsi un li(|uide noirâtre que j'ai lavé à l'eau, au carbo- 

 nate de |)olasse, puis à l'eiiu. 



Après deux rectifications ce bromure distille à 1 1.^"-! i5" sous 1 3" 



«^0 3,023 



«V 1,544 



R,„ 37,3 



R,„ calculé 37,7 



Oxyde de butylène brome Cli- — CH — CIP — Cli-L!r. — La dibromliydrine pré- 



\ / 



o 



cédente est dissoute dans de l'étlier anliydre; ou y ajoute peu à ])eu la ((uantilé cal- 

 culée de potasse fineuient pulvérisée; la réaction terminée, ou lillie el l'on citasse 

 l'étlier. 



On obtient ainsi un liquide distillant à ÏH" sous i '('""> et iGo" sous pres- 

 sion ordinaire. 



d„ 1,59 



n% ',478 



R« 37,61 



R,„ calculé 27 , 96 



Ce corps ne décolore pas la solution chloroformitpje de brome; il préci- 

 pite la magnésie d'une solution de chlorure de magnésium dans l'eau alcoo- 

 lisée. 



J'ai traité cet oxyde brome par de l'eau chargée de traces d'acide sulfu- 

 rique, dans le but de l'iiydrolyser et d'obtenir la monobromhydrine du 

 butanetriol 



(A) CtPOU.CHOH.CH^GHMir. 



Or en distillant les produits de la réaction j'ai obtenu de l'oxyhydrofur- 

 furane et du dibromo-i ./|-bulaiiol-2 sans traces du corps attendu (A ). 



(') Wagner, Band XXVII, p. 2437. 



