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ceptibilité moléculaire donnée par la formule 



S„ =z a S.v 4- P S,, -H y S,: -t- 



OÙ S^, Sy, ... sont les susceptibilités atomiques des constituants. 



Je vais montrer aujourd'hui que l'on peut prendre pour les corps orga- 

 niques formés d'éléments diamagnétiques les valeurs S^, S,,, ... déter- 

 minées directement (" ), savoir: 



C — 62,5.1 o~' 



Cl — 209,5. 10-" 



Br — 819 . 10^' 



I -465 .10-" 



en y ajoutant les valeurs déterminées indirectement par additivité : 



! ( — 3o , 5 . 1 o"'' 



\z — 53 .1 o"' 



Pour que les chiffres expérimentaux concordent avec les nombreux 

 calculs, il faut tenir compte des liaisons multiples entre atomes de carbone. 

 Dans une chaîne ouverte, les doubles liaisons diminuent très nettement 

 le diamagnétisme; mais, quand elles s'accumulent dans une molécule, les 

 deux premières seules ont un effet sensible. On a par exemple pour suscep- 

 tibilités moléculaires : 



Calculées 

 sans (loul)lcs liaisons. 



Oclylène — 982 . 1 o^ ' — 988 



I!)iinélli\l 2 .4 liexaiiiéne 2 .4 — 8i4.'o"'' — 927 



Dimélliyl 2 .6 nonalrièiie 2.6.8 . . — i233.io~'' — 1336 



On obtient des résultats analogues avec les séries polymélhyléniques. 



Chose remarquable, les composés benzéniques se comportent, au point 

 de vue magnétique, comme s'ils n'avaient pas de doubles liaisons, mais des 

 cari)ones tertiaires. Il faut en effet majorer de i5 unités par noyau benzé- 

 nique la susceptibilité moléculaire calculée par additivité. Un résultat ana- 

 logue obtenu par Tétudc des chaleurs de combustion semblerait devoir faire 

 admettre la formule représentative de Claus, de préférence à celle de Kékulé. 



Les règles énoncées ci-dessus résultent de la comparaison des suscepti- 

 bilités moléculaires observées avec les valeurs calculées pour un certain 

 nombre de groupes de composés. 



Pour le benzène, le toluène, le chlorobenzène, le bromobenzène, le iri- 



(') Pascal, Comptes rendus, l. CXLNII, n° ik, 190S, p. 1290. 



