SÉANCE DU 9 AOUT IQOg. 4oi 



dosafje du fer. Dans la plupart des cas, ce dosage du fer, dont les proportions sont 

 trop minimes, n'esl pas nécessaire. 



Cette méthode permet de doser très rapidement l'aluminium métallique 

 et l'oxyde. Par un dosage parallèlement conduit du silicium total et du fer, 

 on est en mesure d'effectuer assez complètement les analyses de l'alumi- 

 nium industriel et sans doute aussi des alliages où l'aluminium est uni aux 

 métaux qui donnent, avec le gaz chlorhydrique, des chlorures peu volatils. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Essaù de benzidinalion dans les séries du diphènylet 

 du diphénylmélhane et du dipliénylèthane . Note de M. H. Duval. 



Depuis mon dernier Mémoire sur ce sujet {Comptes rendus , t. CXLII, 

 p. 341), j'ai cherché à généraliser la question, et j'ai étudié l'ellel des agents 

 de hcnzidination sur les hydrazoïques, dans lesquels les deux noyaux aro- 

 matiques sont soudés ou rattachés par une chahie carbonée grasse (dérivés 

 du diphényle, du diphénylméthane, du diphényléthane). 



De cette étude je crois pouvoir conclure que : 



1" Les dérivés du diphényle se comportent d'une façon spéciale, en ce 

 sens qu'ils restent inaltérés par le chlorure stanneux, comme l'a montré 

 Tâuber pour l'hydrazodiphényle, ainsi que par l'action de l'acide chlor- 

 hydrique bouillant. 



2" Dans tous les autres cas, le chlorure stanneux en solution chlor- 

 hydrique bouillante, agissant en excès sur le dérivé azoïque, fournit toujours 

 régulièrement le dérivé aminé, par simple réduction du groupement fonc- 

 tionnel des hydrazoïques (azodiaminodiphénylméthane, azotétraméthyl- 

 diaminodiphénylméthanc, azodiphénylméthane-dicarbonate d'éthyle, azodi- 

 phényléthane). 



3° En ce qui concerne l'action de l'acide chlorhydrique bouillant sur les 

 hydrazoïques, la nature des groupements substitués sur le noyau intervient 

 pour orienter la réaction dans un sens ou dans un autre : 



a. Avec les dérivés substitués électroposilivement ( hydrazodiaminodi- 

 phénylméthane, hydrazotétraméthyldiaminodiphénylméthane), on obtient 

 un dérivé de l'acridine. 



|i. Lorsque le noyau est substitué électronégativement, comme dans 

 le diphénylmélhane-dicarbonate d'éthyle par exemple, il ne se forme pas 

 d'acridine; une quantité notable de l'hydrazoïque s'oxyde et se retrouve 

 sous forme d'azoïque. 



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