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privé de traces d'acide), je me suis borné dans la suite à employer le produit brut, qui 

 se conserve parfaitement, 



Acé/al hromocrolonique C H* Br — CH(OCMl ')^ — L'enlèvement de 

 d'acide bi-onihvdrique à Tacélal l)ibroniobulyfique est i-éalisé facile- 

 ment et d'une façon à peu près quantitative de la façon suivante : 



On dissout i''" de sodium dans assez d'alcool pour que la solution ne cristallise pas à 

 froid, et l'on verse celte solution froide peu à peu et en agitant dans i'""' d'acétal 

 bibroniobulyrique; le dépôt de bromure de sodium est instantané; on le sépare à la 

 trompe après avoir dilué par de l'éllier anhydre. On chasse ensuite au bain-marie 

 l'éther et l'alcool et l'on distille le résidu sous pression réduite : la majeure partie 

 passe entre 80" et 90° sous i5""" et, par rectification, on isole un liquide incolore, mo- 

 bile, d'odeur faible et aromatique, bouillant à 86" sous iS™"", qui constitue l'acélal 

 bromocrolonique 



[c?„o = 1 , 247 ; ^21» = I !2255; «°o = i,4365; RM = 49) 5i (calculé 49 >'J7)]. 



Aldéhyde bromocrotonique C/H'Br — CHO. — L'acétal piécédent est 

 décomposé par les acides avec la plus grande facilité. 



Pour isoler l'aldéhyde bromocrotonique, il suffit d'agiter quelque temps l'acétal 

 avec de l'eau acidulée au ^^ par l'acide sulfurique ; on sépare eosuite la couche huileuse 

 inférieure, à laquelle on ajoute le produit de l'extraction à l'éther de la couche aqueuse. 

 Ce mélange est séché sur le chlorure de calcium et distillé d'abord sous la pression 

 ordinaire pour chasser l'éther, puis sous pression réduite. L'aldéhyde bromocrolonique 

 ainsi obtenu est un liquide très légèrement coloré en jaune, d'une odeur extrêmement 

 piquante, irritant fortement les yeux et bouillant à 63°-64'' sous 14"™. H s'oxyde 

 rapidement à l'air, réduit à froid la liqueur de Fehiing et se combine facilement à 

 l'hydroxylamine et à la semicarbazide pour donner des dérivés cristallisés. 



Acétal télrolù/ue CH'— C^ C — CH(OC-H^)-. — Tandis que Fenlève- 

 ment de la pretnière molécule d'acide bromhydrique se fait facilement, 

 celui de la seconde est particulièrement pénible et donne de mauvais ren- 

 dements. 



Si l'on opère avec la potasse sèche ou alcoolique, à une température telle que les 

 produits de la réaction distillent sous la pression ordinaire, on obtient un liquide 

 complexe d'odeur forte et pénétrante, bouillant de i3o° à 180", et qui contient, outre 

 l'acétal acétylénique cherché, plusieurs produits secondaires dont je poursuis l'étude, 

 qui ne se séparent que très difficilement par distillaiion. Ou diminue beaucoup la 

 proportion de ces derniers produits en opérant l'attaque de l'acétal bromûcrotoni((ue 

 par la potasse sèche ou alcoolique au voisinage de 100". et en extrayant les produits 

 de la réaction sous pression réduite. Le liquide obtenu est ensuite fractionné; on 

 recueille séparément la portion inférieure à 75° (sous ij™'") et la portion supérieure, 



