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CHIMIE ORGANIQUE. — Synthèse d'acétones grasses non saturées. Noie 

 de MM. F. lîoDRoux et F. Tabourv, transmise par M. Troost. 



Les acétones de la série grasse, qui possèdent dans leur molécule le grou- 

 pement — CO — CH', attaquent à i'ébuUition le carbure de calcium et 

 donnent naissance, par condensation avec élimination d'eau, à des acétones 

 non saturées. 



Avec lapropanone, la réaction commence à la température ordinaire : elle 

 est très rapide et fournit de Voxyde de me'sityle, de Visophorone, de la .xyh- 

 luiie et des produits supérieurs sans point d'ébullilion iixe. En se plarant 

 dans des conditions spéciales que nous avons indiquées dans un autre 

 Mémoire ('), V oxyde de mésityle se forme à peu près seul et s'obtient avec 

 un bon rendement. 



La balanone se transforme en une acétone de formule C*H"0. Celle-ci 

 est un liquide incolore, passant entre 164° et 166° sous la pression de 760™"'; 

 û?25 = o,853. Sa semicarbazone cristallise dans l'alcool étendu en aiguilles 

 blanches fusibles à 11 4°-! iS". 



Hydrogénée à 180° par la métliode de MM. Sabalier et Senderens, le produit de. la 

 condensation de la butanone se transforme très lentement en une acétone saturée 

 G'H"0. Celle-ci est un liquide incoloie, d'odeur agréable, bouillant à i53°-i55'' sous 

 rjQomm. (/j^rz: 0,820. Elle fournil une semicarbazone fusible à 102° et ne se combine 

 jias au bisulfite de sodium. 



D'après son mode de formation deux formules seulement conviennent à 

 cette octanone : 



I I I 



CH'-GH^— GH — GH — GO-GH' GH^-GH=— GH -GH^— G0-G11--G1P 



I. II. 



Une combinaison bisulfitiquo ne se produisant pas, la première formule 

 est à rejeter. La cétone obtenue est donc la Tnèthyl-i-heplanone-'S et, par 

 suite, le composé formé par la condensation de la butanone est la méthyl-'5- 

 heplène-^-one.-j : 



GH^ - GH^ - G = Cil -- GO - CH^ - GH' 



I 

 Gll' 



(') Bulletin de la Suciclc c/u/iu'r/iiii, 4' série, t. 111, p. 829. 



