SÉANCE DU l3 SEPTEMBRE 1909. 309 



L'introduction dans la molécule d'un corps magnétique comme l'oxygène 

 n'atteint pas les propriétés des autres éléments, mais l'oxygène perd en 

 général son caractère magnétique, fait que j'ai déjà signalé dans l'étude 

 qualitative des sels minéraux. La part contributive de l'oxygène à la sus- 

 ceptibilité moléculaire dépend du mode de saturation de ses valences et de 

 la structure delà molécule dans son voisinage. 



L Influence des liaisons de l'oxygène. — L'oxygène relié à deux atomes 

 différents est diamagnétique en combinaison; sa susceptibilité atomique est 

 égale à — 5o.io~' . 



L'oxygène doublement Hé à un atome de carbone est paramagnétique 

 quand il n'y a pas d'autre atome d'oxygène fixé sur ce carbone; sa suscep- 

 tibilité atomique est égale à -1- 20.10"'. 



S'il V a un deuxième atome d'oxygène simplement lié au même carbone, 

 l'o.vygène doublement lié est diamagnéti({ue, et sa susceptibilité atomique 

 égale à — 35. io~'. 



C'est ce qui résulte de l'étude des corps suivants : 



Alcools inélhylique, éthylique, hiityliqiie, isoamylique, octylique* glycol, glycérine, 

 dichlorhvdrines. 



Formiates, acétates, propioiiales, bulvrales, valérales, oxalates, inalonates, succi- 

 nates, sébates, lactates, citrates; chloroacétates, cliloronialonates, bromoacélates, 

 iodoacélates de mélhyle, éthyle et isoainyle. 



Acides de la série acétique. 



Aldéhydes acétique, propioui(|ue, butyrique, aniyli(|ue, a?naiitliyli((ue. 



Acétone, méthyléthyl, mélhvipiopyl, mélliylbutyl, inéthylhexylcétones. 



Anhydride acétique, chlorure d'acétyle, de butvryle, chloracétone, etc. 



IL Influence de la structure. — La structure de la molécule se fait sentir 

 de deux façons: d'abord, s'il y a lieu, parla nature du carbone du groupement 

 fonctionnel oxygéné; enfin par la nature des atomes de carbone voisins : 



i" Tout atome de carbone figurant dans un groupement oxygéné, et qui 

 a trois valences saturées par du carbone, ajoute ^10. io~' à la susceptibi- 

 lité moléculaire, comme le montrent les diméthyléthylcarbinol, trimétbyl- 

 carbinol, phénol. 



1° L ne inlluence analogue résulte de la structure des radicaux reliés 

 directement au carbone de la fonction oxygénée, ou à l'oxygène dans les 

 éthers-oxydes. Seuls interviennent ici les atomes de carbone en position-ar 

 par rapport au groupement fonctionnel, ainsi que les atomes en posi- 

 tion Y) 0) ^'1 comme si ces derniers étaient effectivement aussi rapprochés 

 de l'oxygène que l'atome en position a. C'est là un résultat d'accord avec 

 les idées qui servent de base à la théorie stéréochimique des tensions. 



C. R., 1909, a- Semestre. (T. 149, N- 11.) ^9 



