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I.e rMe de ces atomes de carbone est alors le suivant : 



Tout atome qui a trois valences saturées par du carbone apporte encore 

 — lo. lo ' à la susceptibilité moli'culaire; tout atome qui n'est relié qu'à 

 du carbone apporte — i "> . io~'. 



C'est ce que donnent les corps suivants : 



Alcools isohutviique, l)enzylique: mélln IbiUylcétone tertiaire, méthyltiepténone; 

 acide oléique; chlorure de benzoyle; benzoates et salicylates de méthyle et élliyle; 

 anisol, pliénélol, safrol. 



Cette iniluence du carbone semble se faire sentir aussi dans les fonctions 

 azotées. On obtient de meilleures concordances en prenant pour suscepti- 

 bilité de l'azote — 58. io~"% sauf quand l'atome de carbone qui lui est lié 

 n'est saturé que par du carbone, auquel cas on doit prendre pour 

 l'azote — 5o. lo^'. 



Eu combinant toutes les règles énoncées plus baul, on peut arriver à 

 calculer, avec une erreur inférieure à ~, la susceptibilité d'un corps de 

 constitution connue, et inversement trouver la constitution d'un corps nou- 

 veau par une méthode dont la simplicité et Iji précision égalent souvent 

 celles de recherches réfractométriques. 



Pour n'en citer qu'un exemple, relatif aux ^-dicétones et aux acides 

 ^-cétoniques, j'indiquerai les résultats suivants, retrouvés magnétique- 

 ment. Lacet) lacétale d'éthyle récent est presque tout entier éuolisé ; à la 

 longue, au contact d'une trace de pyridine, il se cétonise. L'acétylacétone 

 est presque entièrement sous forme de glycol diélhylénique. Enfin on peut 

 voir l'inllucnce des groupes négatifs de la molécule sur la prédominance de 

 la forme énolique, iniluence opposée à celle des groupements positifs. On 

 trouve en effet pour susceptibilités moléculaires, au facteur — io~' près : 



Calculé. 



uLservé. 



Acétylacélate d'éthyle récent 781 



Acélyiacétale d'éthyle ancien 754 



Acétyiacéloiie 585 



Henzoyiacétylacélate d étiivie 1200 



Méthylacétylacélate d'éth;)le 886 



Ethylacétylacétate d'éthyle ioi4 



Isobutylacétylacétale d'éthyle 1268 



jMélhylacélylacétone 676 



Cette métljode d'analyse peut encore rendre des services dans l'étude de 

 la constitution des oxyazoïques, des amidoazoïques, des oximes; dans la 

 recherche de la place d'une liaison multiple, etc. 



