SÉANCE DU 4 OCTOBRE 1909. 075 



lique. Les deux réactions répondent respectivement aux formules déve- 

 loppées suivantes : 



PlGl«Ag'+ 2lF0 = PLCl'(0H)-H^-f-2AgCl, 

 PiClM0H)^\g°-+2H-0=iPiCl-(0II)'IP-+-2AgCl. 



Le rendement en acide bicliloroplatinicpie est de 80 à 90 pour 100. Ainsi 

 un essai fait avec du tétrachloroplalinate argen tique renfermant 3^,/|684 de 

 platine donne de l'acide bichloroplatinique renfermant s^^'jgSS de ce métal 

 ou 84,5 pour 100. Cette solution ne renferme que du platine et du clilore; 

 trouvé dans un essai : 7'3,53 pour 100 platine et 2(3,47 di'oi'e; caiculé pour 

 PtCl- : 73,33 pour ino platine et 2(3,67 chlore. 



iJans les dillérenls essais, l'acide liexacliloroplatiniqiie fut préparé en IrailaiU de la 

 mousse ou du noir de plaline purs en suspension dans Tacide clilorhydrique concentré 

 par un courant de chlore. L'acide liexacliloroplalinic|ue purifié par plusieurs cristalli- 

 sations fut traité par 2"'°' de nitrate d'argent à froid, l.'hcxacliloroplatinale argenlique 

 recueilli, lavé à l'eau glacée, fut décomposé au bain-uiarie ))ar l'eau chaude; l'acide 

 lélrachloroplatinique obtenu, analysé, Iraité par 2'""' de nitrate argentique, fournit un 

 sel d'argent qui fut lavé puis bouilli pendant 3 heures directement à la ilamnie avec 

 de l'eau distillée (ou pejulant 8 heures à la température du bain-rnarie). 



L'analyse des composés soluldes du platine par fusion avec du caibonato sodique 

 ne donnant pas, d^'après de multiples expériences, des résultats suffisamment exacts, 

 j'ai choisi la méthode suivante qui est au contraire d'une grande précision : la solution 

 renfermant du plaïine et du chlore, portée à la température deSo" à 90°, est traitée par 

 un courant lent d'acide sulfhydrifjue pendant r heure. On fait ensuite bouillir puis 

 on traite a nouveau par l'acide snlfhydrique pendant 10 minutes; on fait bouillir et 

 on laissé déposer- : dans ces conditions tout le platine est |)récipité. Dans le filtrat, 

 débarrassé complètement de l'acide sulfhydri(|ue par ébullition, ou dose le chlore, 

 hésultats tout à fait concordants. 



Action de l' ammoniaque sur l'acide bichloroplatinique. — Va\ versant dans 

 une solution d'acide bichloroplatini({ue un excès d'ammoniaqiie, le liquide 

 prend une teinte foncée, puis au bout d'un certain temps il se forme un 

 précipité brun floconneux, ayant l'apparence de l'hydrate ferrique l'raîcbe- 

 ment précipité. On accélère la formation de Ce préci{)ilé en chaullant 

 légèrement, llecueilli sur filtre et lavé longuement avec de l'eau bouillante 

 jusqu'à élimination complète de l'ammoniaque, puis desséché, ce précipité 

 se présente sous forme d'une masse amorphe de structure conchoïdale, fout 

 comme l'hydrate ferrique sec. Ce corps possède une propriété fort curieuse : 

 placé sur un verre de montre et desséché à 100° puis sur de l'acide sulfu- 



