SÉANCK DU II OCTOlîlil-: 1909. 6o5 



(l'une coniliiiiiii-oii l'ijuiiiKili'i'iilnii de ces ileu\ ciirii|iO'-.iiUs. C'est le iléiivé pot i^-uiue 

 (lu nitrile. Il a, en ellel, i)OUi- AjlJiuile (","ll"'x , ,, . (le niddiill se dissout diins l'eiui 

 i(ui le dissocie leiitenieni, il est insoliilde d;iMs les dissolvants oi;;iii)i(|ues. 



•c" 



Acide lie.raliydro-ojYhcnzuùittc C/-W''{ \0I1. — On i'ojjtient en livdiatnnt le 



^011 

 nitrile iirut par HCI fort. Il est un peu solujjle dans l'eau, 1res sokible dans l'alcool, 

 d'où il cristallise en prismes aciculaires voluinineuv. Il se dissout également bien dans 

 l'élher. Purifié par plusieurs redissolutions dans le carbonate de potasse, reprécipi- 

 tation par IICI et cristallisation dans l'alcool, il fond à 107". 



Hexahydro-oxybenzoalt de potassium CH'''^' _ ^ , II'- O. — Ce sel est extrê- 

 mement soluijle dans l'eau, d'où il cristallise difficilement en minces paillettes conte- 

 nant 1°'"' d'eau. Il est peu soluble dans l'alcool foi t, (|ui le dissout cependant à l'ébulli- 

 tion et le laisse déposer par refroidissement en cristaux voliiininciix durs et maclés. 



Et lier nu'tliYlii/iie C''H"'<^ |^^"^ — On l'obtient facilement en étliérillant 



l'acide brut par (]II'(J1I en présence d'acide sulfurique. C'est un liquide incolore 

 bouillnnt w loS" sous 1-™»'. 



l-Jtlier cthvliijue C'll"'s ^p, . — Préparé d'une manièie identique au précé- 



dent, il bouta 111° sous 18'""'. 



Étiier iso-amyliqne C'II'^ \()C°H" _ pi,j,n d'ébiillition : \k'î° sous 18""''. 

 ■' ' \( >II 



,0 



\ A H2 



Amidc de l'acide liexahydro-oxybenzuïque OIl'"s nii • — '^^ forme par 



l'action de ramnionia(|ue aqueuse concentrée sur l'étlier métlivlique. Point de 

 fusion : 124°. 



Action de l'iodiire de niétliylnia<;nésium sur l'étlier inéthvlique. — Quand on 

 fait réagir, suivant la inétiiode de Grignard, l'ioduie de mélliylmagnésiuni sur l'étlier 

 inétiijlique de l'acide licxaliydro-oxybeni^oïque, ou obtient le remplacement normal 

 de l'atome d'oxyj;ène du carbox\le par deux radicaux CH-*, 



O 



C'H"'-COH-^C'H'" — (/^,, . 

 I 1 I \CH'' 



011 OH OH 



Le glycol hitertiaire ainsi obtenu se présente en aiguilles blanches à odeur cam|)liiee, 

 peu sûlublês dans l'eau, solubles dans l'ajcool, très solubles dans l'étlier; on l'olilient 

 en gros cristaux de sa solution dans l'alcool à 4o". Il fond à S.')", 



C. K., I90(j, j" Semestre. (T. liO, N" 15.) ^'-i 



