SÉANCE DU II OCTOBRE 1909. 607 



jmoi dy uitrite pour 1"^°' de leuco) quand on augmente la quantité de nitrite. 

 Bien que ce point ne soit pas encore entièrement élucidé, il me semble que 

 le nitrite agit ici comme fournisseur d'oxygène, sans apporter d'azote à la 

 molécule colorée. Ce phénomène très net se produit avec d'autres leucobases 

 (jui donnent les colorations suivantes : 



Tétrainéthyldiamiclodipliéii} léllièiie Vert 



Télraéthyldiamidodipliénylétliéiie Vert 



Tétra.méthyldiamidodipliéiiylpropène Bleu pur 



Tétraétlividiaiiiidoiliplu''nvlpropéne Bleu pur 



Tétramélhyldiamidodipliéiijlpliénylélliène Bleti verdàlre 



TétraélliyldianiidodipliéiiylpIiényléUiène Bleu vert 



et avec des produits monoamidés dialcoylés qui doiment des liqueurs 

 jaune plus ou moins orangé. 



2" Teinture. — Les solutions obtenues ci-dessus avec les oxydants ordi- 

 naires ou, de préférence, avec les nitrites, se prêtent très bien aux essais de 

 leinlure sur coton mordancé au tanin qui épuise à froid les bains de teinture 

 quand ils sont légèrement chargés en colorants. Le mieux pour obtenir des 

 gammes régulières de nuances est d'associer à un même poids de textile des 

 quantités croissantes de Icucobase correspondant à 0,1; 0,2; o,'3; ..., 

 pour 100 du textile; puis d'ajouter, dans le bain ainsi [)réparé, les quantités 

 croissantes et calculées d'une liqueur très étendue de nitrite de sodium ; le 

 colorant se produit instantanément et la teinture peut commencer. On ob- 

 tient des nuances dont l'intensité est à peu près du même ordre <[ue celles 

 qu'on obtiendrait avec les colorants du di- ou du triphénylmélbane. 



La production des colorants à partir des leucos et le pbénoméne ultérieur 

 de la teinture, au lieu dèlrc attribués, comme je l'ai fait, aux composés 

 éthyléniques initiaux, pourraient être attribués à des produits de déconqio- 

 silion de ces composés. On pourrait, entre autres, objecter à ce qui précède 

 que, par exemple, le tétramélhykliamidodiphénylpropène se scinde, par 

 fixation d'eau, en fournissant, d'une part, de l'acétaldéliydeet, d'autre part, 

 du tétraméthyldiamidodiphénylméthane auquel devraient être attribués les 

 phénomènes de coloration et de teinture. Cette objection est facile à lever; 

 en efl'el, si celte réaction de scisjsion se produisait, les liqueurs de leucobases 

 devraient fournir le dérivé métbanique, facile à isoler et à caractériser; or 

 elles ne donnent que la leuco initiale, à moins quelles n'aient été long- 

 tenqjs en contact avec l'atmosphère, auquel cas elles donnent de la télra- 

 méthyldiamidobenzophénone par une réaction sur laquelle je reviendrai 

 ultérieurement. D'autre part, si la scission en dérivé métbanique avait lieu, 



