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pas eucore élé préparé. Pour réussir celte préparation il convient d'opérer comme il 

 suit : 



Ou place tians un bain d'Iiuile une bouteille en fer contenant ooos de potasse pure, 

 fraîchement fondue et en poudre fine, puis on y verse lentement i lo*-' d'hexaliydro- 

 chlorostyrol ; l'appareil étant surmonté d'une colonne Vigreu\. en relation avec un 

 réfrigérant ascendant, le carbure ne tarde pas à distiller sous l'influence d'une élévation 

 progressive de température. 



Une deuxième rectification permet d'avoir de suite le carbure dans un grand étal de 

 pureté. L'hexahydrophénylacétylène est un liquide mobile bouillant à i3o°-i32'' sous 

 la pression atmosphérique et ayant une odeur caractéristique semblable à celle des 

 carbures acétvléniques de la série grasse. Le rendement est de 45 pour loo environ. 



L'hexaliydropliénylacétylcne est un cai'bufe acéLylénique vrai qui donne 

 avec facilité des dérivés métalliques. Son dérivé sodé lixe, conformément à 

 la réaction de Nef, l'acide carbonique pour donner l'acide he-xahydrophényl- 

 propiolique. 



Dans un ballon contenant lO"' de sodium en poudre et lOO» d'éther sec, on verse 

 lentement 43s de carbure acélylénique; il ne tarde pas à se déclarer une réaction assez 

 vive avec dégagement d'h^'drogène et formation d'un dérivé sodé (|ui a l'aspect d'une 

 poudre blanche. Lorsque cette réaction est terminée, on dirige dans le li((uide un 

 courant d'acide carl)onique sec qui s'absorbe et tran?>forme le dérivé sodé en sel sodique 

 de l'acide hexahydrophénylpropiolique. 



On re|irend le pioduil de la réaction |)ar l'eiiu qui dissout le ^el, tandis que les 

 impuretés restent dnns l'éthei'. L'acide mis en lilierté par MCI dilué se piésente sous 

 l'aspect d'un liquide huileux ayant une faible odeur grasse et bouillant à i38°-r4o" 

 sous 6""". 



Sou éther mélhylique bout à 96° sous 5""". 



Son éther éthylique bout à io5" sous 5""". 



Ces élhers ont une odeur voisine des éliicrs correspondants de l'acide 

 amylpropioliquc préparé par MM. Moureu et Delange. 



MINÉHALOGIE. — Conlributiori à l'élude des latérites. Note 

 de M. H. AnsANDAux, présentée par M. A. Lacroix. 



M. Max Bauer et quelques autres auteurs, à sa suite, ont montré que 

 l'altération des roches silicatées alumineuses, dans les pays chauds et 

 humides, est caractérisée par l'individualisation d'alumine hydratée que, 

 dans certains cas, on a pu identifier à de Vhydrargillùe, Al(OII)'. 



Toutefois, l'alumine hydratée, dans bien des cas, est loin de constituer la 

 totalité des composés alumineux renfermés dans ces produits d'altération, 



