SÉANCE DU 8 NOVEMBRE 1909. -c)i 



poiiclcnt exactement à la formule CIl'CON ' • H rst très solubic dans 



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l'eau et Falcool, insoluble dans Tétlier, la benzine, le chloroforme. 



La solution aqueuse de ce sel peut s'obtenir beaucoup j)lus rapidement en 

 dissolvant l'acétamide bromée dans une solution de soude titrée. La soude 

 peut être remplacée par la potasse ou la baryte. 



Les solutions aqueuses ainsi obtenues ne sont pas très stables; elles 

 s'altèrent peu à peu, même à la température ordinaire. On peut suivre les 

 progrès de cette décomjiosition au moyen du nitrate d'argent. Celui-ci pré- 

 cipite, de la solution fraîchement préparée un dérivé argentique blanc 

 entièrement soluble dans l'acide nitrique, donc exempt de bromure. Ce com- 

 posé argentique est très instable et détone violemment, quand il est sec, par 

 simple contact avec une baguette de verre. Aussi n'a-t-il pu être analysé. 



Les solutions aqueuses préparées depuis quelque temps donnoiil le même précipité 

 avec le nitrate d'arsent, mais souillé d'une proportion de hromure (|ui va sans cesse eu 

 cn-oissant, indiquant une altération progressive du sel dissous. 



Si l'on évapore à basse température, aussi rapidement que possible, les solutions 

 l'raîcliement préparées, le sel d'acétamide bromée se dépose, mais toujours souillé de 

 bromure métallique. 



2. La même technique cjui fournit racétamidebromée-sodée pure permet 

 d'obtenir la propionamide bromée-sodée et l'isobutyramide brouiée-sodéc. 



Ces sels en poudre blanche ont tout à fait l'aspect de l'homologue infé- 

 rieur; mais ils ne sont stables cju'à basse température, et se décomposent dès 

 qu'ils reviennent à la température ordinaire., souvent avec explosion. 



L'acétamide bromée-sodée est au contraire beaucoup plus stable. Klle ne 

 fait explosion qu'à 8o"-ioo°. Elle peut être conservée plusieurs semaines, 

 bien qu'elle s'altère peu à peu, surtout à l'air liumide. 



3. La décomposition spontanée des amides bromées-sodées se fait confor- 

 mément à l'équation suivante (et à ses analogues) : 



CH'CON<^î^^-^i\aHr-HCH'COX — OC = \-CH'. 

 \ tîr 



Il y a dédoublement de la molécule en bromure de sodium, et en un com- 

 plexe qui se transpose immédiatement en èther cvanique. 



Celle transposition n'est autre que la transposition observée( ') par Hof- 

 mann dans l'action du carbonate d'argent sur les amides bromées. l^lle se 

 trouve ainsi plus étroitement localisée. 



(M HoFMANN, liericlite, l. \\ , 1S82, p. 412. 



