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L'importance do ce résultat m'a engagé à étudier de près cette réaction. 

 L'acélamide bromée-sodée, qui peut être obtenue tout à fait sèche, a été dé- 

 composée dans un petit obus de bronze avec pointeau. La propionamide 

 bromée-sodée et l'isobutyramide bromée-sodée, aussi bien débarrassées 

 d'alcool que possible par lavage à l'éthor, ont été mises en suspension dans 

 l'éther anhydre et abandonnées à la température ordinaire à la décompo- 

 sition spontanée. 



L'éther cyanique formé a été identifié et dosé par transformation en 

 urées substituées au moyen de l'ammoniaque d'une part, de l'aniline 

 d'autre part. On a ainsi obtenu les urées suivantes : 



Avec l'acétamide 



avec la propionamide 



/NH.C^H^ /NH.C■^H^ 



^^\NH^ ^^ ^ \i\'H.C«H^' 



avec l'isobutyramide 



Autant que le permet la difficulté de ces expériences, on peut conclure 

 cjue le dédoublement en éther cyanique et bromure de sodium est quanti- 

 tatif. 



4. Les solutions aqueuses et alcooliques des amides bromées-sodées s'al- 

 tèrent comme nous l'avons indiqué plus haut. L'action de l'eau nous a sem- 

 blé très complexe; celle de l'alcool est plus simple. La décomposition se 

 fait au sein de l'alcool absolu comme à l'état libre ou au sein de l'éther, 

 avec formation de bromure de sodium et d'éther cyanique. Seulement 

 l'éther cyanique réagit immédiatement sur l'alcool et fournit l'uréthane cor- 

 respondante. On obtient ainsi les corps suivants: 



^^/NH.CIF ^^/NR.CnV „,,/NH.G»H' 



Cette réaction n'est autre que celle de Stieglitz et Lengfeld (Am. chem. 

 Journ., t. XYI, 189/1, P- 270) ; mais ces auteurs n'ontpas isolé le sel inter- 

 médiaire dont la décomposition donne une interprétation si simple de la 

 réaction. 



