SÉANCE DU 8 NOVEMBRE 1909. 793 



En résumé, j'ai isolé les sels de sodium des amides bromées, monlré 

 que ces sels se dédouijlent spontanément en bromure de sodium et éther 

 cyanique, et donnent des uréthanes substituées quand ils se décomposent 

 dans l'alcool. 



CHIMIE ORGANIQUE. ^ Sur i oxydation des dimèthyianilinisatines . 

 Note (') de M. X. Da\aila, présentée par M. Haller. 



En 1907, M. C. Liebermann et moi (") avons trouvé que les matières 

 colorantes de la nature de Taurine qui se produisent par l'oxydation de la 

 phénolisatine et de ses produits de substitution, ne sont pas, comme on 

 pourrait s'y attendre tout d'abord, des o-aminobenzaurines mais des 

 o-aurincs. 



Poursuivant ces recherches dans le même sens j'ai étudié les colorants 

 de la famille du vert malachite, qui se produisent par oxydation de la 

 diméthylanilinisatine préparée par Baeyer et Lazarus, ainsi que les dévivés 

 brome, chloré, nitré, dichloré et dibromé de la diméthylanilinisatine que 

 j'ai moi-même synthétisée. 



Dimèlltylanilinisatines 



/C«H-N(CH^)' /C/'H*N{CH^)- 



C^H'X/ \C0 et C'H-X*/ \C() 



\ / • \ / 



\/ \/ 



NH MI 



où 



X = CI.B.-, - \0' et X'-=;CI-.Bi-. 



Les produits de substitution incolores de la diméthylanilinisatine se 

 forment facilement dans les conditions dans lesquelles avaient opéré Baeyer 

 et Lazarus (^^) pour la substance non substituée. 



Les produits de condensation sont séchés, puis dissous dans la pyridine 

 et précipités peu à peu avec de l'eau. On obtient ainsi de petits cristaux 

 blancs, sauf pour la combinaison nitrée, où ils sont jaunes. 



(') Présentée dans la séance du 2 noveml)ie 190g. 



(-) Berichte (1er detil. chcm. Ges., t. XL, 1907, p. 3588. 



(') Berichie der deut. c/ic/ii. Ges.. t. XVIll, i885, p. 2687. 



C. R., 1909, 2» Semestre. (T. 149, N" 19.) 



