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(>es combinaisons sont tout à fait analog^ues à celle préparée par Baeyer 

 et Lazarus. 



Noas ayons acétylé la dimétliylaniliDisatine d'après U iwétiiode de Lie- 

 bermann et Hôsmann (') au moyen de racétate de sodium et de l'anLy- 

 dride acéli(pie. La substance cristallisée dans un mélange d'alcool et de 

 benzène fond à i79"-iiSo°. 



Oxydation des dimëtleyUinilinisatines. — Toutes les dioiéthylarkilinisatines 

 oxydées à froid, ena liqueur acétique par le peroxyde de ploaaii) (i"'"' à 2""'' 

 de PbO- pour i'""' de diméthvlanilinisatine), donnent des matières colo- 

 rantes analogues au vert malachite. 



Ces condjinaisons précipitées par l'ammoniaque ne sont pas incolores, 

 mais toujours légèrement colorées en vert ou bleu vert. 



Pour purifier les bases, nous avons employé la solution aqueuse d'acide 

 oxalique. Les matières colorantes se dissolvent en apparence plus facile- 

 ment que les dimétbylanilinisatines et, après avoir filtré, on les reprécipite 

 par l'ammoniaque. Après quelques heures dans le dessiccateur, on les 

 dessèche à 110" dans un courant d'hydrogène et elles sont pures pour 

 l'analyse. 



Les résultats d'analyse ne concordent pas bien avec les formules 



C23Hî-ON% C^H^'^ON^X, G2»li-*0iN'X% 



du vert malachite orthoaminé, mais elles concordent mieux avec les for- 

 mules 



C"H"ON% C"H"ON^X, C^^H^ON'X-, 



du vert malachite paraoxyorthoaminé. De plus, notre base non substituée 

 diffère du vert malachite orlhoaminé de Baeyer et Villiger (- ) en ce qu'elle 

 ne se dissout pas dans l'acide acétique avec une coloration bleu pur, mais 

 avec une coloration bleu verdàtre. Un autre argument qui vient en faveur 

 de la formation du vert malachite paraoxyorthoaminé et de l'orthoamino- 

 aurine est donné par l'étude des bases leuco, qui ont été préparées dans 

 ce but. 



Rappelons que Liebermann et moi nous avons trouvé, en oxydant la phé- 

 nolisatine, (ju'indépendammcnl de la benzaurine, il se forme aussi un corps 

 contenant i"' d'oxygène en position para par rapport au noyau benzénique 

 orthoamidé. 



(') Beiichte der deut. clieni. Ges., t. XI. 1878, p. 1619. 

 (-) Bcrichle der di'iii chem. Ges., t. XXX\1. 1903. p. 2774- 



