SÉANCE DU «S NOVEMBRE 1909. 7,<i)5 



Nous avons constaté dans loxydation des diiiirthylaiiilinisalines le iiiêaie 

 pliénomène ; nous devons donc admettre qu'à la même cause doivent cor- 

 respondre les mêmes etlets et nous aurions ainsi, pour expliquer la formation 

 de notre base verte, la réaction 



On parvient ainsi aux trois formules de constitution possibles 



\ „/'C?H'X(CIT''p 



■■N/\Nll 



\/ \\H 



Les dérivés de la o-benzoquiuone-imide se sont montrés jusqu'ici très 

 peu stables, de sorte que la formule (î) est la plus plausible. La couleur 

 verte des bases trouverait ainsi son explication. 



Ces colorants ne seraient donc pas des verts malacbites orthoaminés, 

 ainsi que le supposaient Baeyer et Lazarus ('), mais des verts malachites 

 paraoxyorlhoa minés. 



L'iiypothèse faite sur les aurines dérivées de la phénolisatine est ainsi 

 confirmée par les recherches précédentes. 



CHIMIE ORGANIQlE. — Co//ipoxili<>n de l'essence de girofle. Conslituanls 

 atdéhydiques et éther. Note de M. H. Masso.v, présentée par M. Haller. - 



J'ai signalé récemment, dans l'essence de girolle, la présence d'alcools 

 de séries diverses qui v coexistent à côté d'aldéhydes et de cétones corres- 

 pondantes. 



(') Herichte dcr deiil. chem. Ges., t. XMII. i885, p. 3637. 



