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J'ai pu également isoler et caractériser de nouvelles aldéhydes et un 

 étlier dont l'élude fait l'objet de la présente ÏNote. 



I. Aldchydes. — i" a-inélhylfurfurol. — Les portions de l'essence qui bouillent 

 de 65° à 90° sous iS"^"" sont réunies et agitées avec du bisulfite de soude commercial 

 étendu de son volume d'eau. On obtient ainsi d'une part une niasse cristalline qui 

 n'est autre que la combinaison blsullitique de la méthyl-w-lieplvlcétone (,' ), etd'autie 

 part des eaux mères qui contiennent une combinaison bisulfitique très soluble. Ces 

 eaux mères lavées plusieurs fois à l'étlier sont décomposées par le carbonate de soude 

 et fournissent une huile de d„ = i , i365 bouillant à 1 84"- 186° (7 5° sous 20™™) jaunis- 

 sant sous l'influence de la lumièie: elle coloie le réactif de SchifT et réduit le nitrate 

 d'argent ammoniacal. 



Celte aldélivde, de formule CH"*)', fournit avec la semicarbazide en solution 

 acétique une semicarbazone fusible à 2io"-2i 1° et avec la pliénvlh^drazine une liydra- 

 zone fusible à i47°-i48''; oxydée par l'oxyde d'argent, elle donne un acide qui fond 

 après purification et cristallisation dans le benzène sec à io7°-io8°. 



Cet acide est l'acide a-méllivlpyromucique; l'aldéhyde primitif, l'a-mélhylfurfurol 



CH CH 



Il II 

 CH'.C\/C.CHO. Ce corps donne avec l'a-naphtol et l'acide sulfurique une colo- 



O 

 ration violette très intense. 



•1° DimiHhylfiirfurol. — On répète le même traitement au bisulfite de soude sur 

 les fractions bouillant de io5° a 120° sous i.5'"™, réunies. Après plusieurs lavages à 

 l'élher, les eaux mères sont décomposées par le carbonate de soude; on obtient ainsi 

 un corps bouillant à 2o6''-2o8° colorant le réactif de SchifT, réduisant le nitrate d'ar- 

 gent ammoniacal répondant à la formule C'H'O'-. Cette aldéhyde oxydée par l'acide 

 d'argent fournit un acide qui, après purification et cristallisation dans le benzène sec, 

 fond à ia9°-i3o°. Cet acide correspond à la formule C'H'O', c'est un acide diméthyl- 

 pyromucique: l'aldéhyde obtenue est donc un diméthylfurfurol ; je n'ai pu établir la 

 position des groupes mélhyles et du groupe carboxyle dans le noyau du furfurane, 

 l'acide diméthylpyroraucique correspondant n'étant pas connu. Cette aldéhyde donne, 

 comme son homologue inférieur, une coloration violette intense avec l'a-naphtol et 

 l'acide sulfurique. 



II. Elher. — La présence de l'acide salicylique dans l'essence de girofle a donné 

 lieu à de nombreuses controverses. Affirmée par Scheuch (' ), elle est au contraire 

 contestée par Wassermann ('). De son côté, Erdmann(') conclut que l'acide salicylique 

 existe dans l'essence à l'état d'acélylsalicylate d'eugénol, mais pourtant avec quelques 

 réserves. J'ai constaté que l'acide ^alicvlique existe dans l'essence de girofle à l'état 

 de salicylate de méthyle. * 



(') (^elle célone a été signalée pai' MM. Schemmel {B. Scli., avril iyo3, p. j2); 

 elle bout bien à iy4°-i96" et donne une semicarbazone fusible à ii8°-ii9". 

 (-) SciiEucH, A., i863, 125, i5. 

 (■') Wasskrmann, A.^ 1873, 179, Sdg. 

 (*) lùtDMANN, J. pr., II, 56; 1897, 102. 



