SÉANCK DV l5 NOVEMBRE l<,09. 82.5 



Avec nos notations antérieures, le nombre d'ions^rammes par unité de 

 volume est, à l'intérieur, N^-i- N,'. -i- . . . + N„+ N,', -H . . . , et, à la surface, 

 >;^U,„-f-N;,U;.„+... + N„U„„+N;,U;,„-h.... On a donc, en appelant /j,, 

 et p les deux pressions osmotiques, 



P„-P^ HT[ .M,( u,„ - n + n;( u;.„ _ , ) -u . . . -H N, ( u„„— I ) + in;. ( u;,„ - 1 ) + . . .]. 



Mais, d'après l'équation (4) de la Note précédente, la parenthèse vaut 



2 TT' 



^- (1 vient don( 



K„irr 



■i7rc7- F- 



^" ' " K„ " 8tîK„ 



D'autre part, d'après une relation bien connue, la différence des tensions 

 de vapeur de deux solutions qui ont les pressions osmotiques 1res voisines /j„ 



et /; est (/j„ — p) -r- On a donc linalemeiit 



Celte expression de V — P est précisément celle que nous aurions pu cal- 

 culer davance, d'après (i ), en remarquant qu'on a ici 



Ainsi, nous voyons iju'ph considérant simplement la <-(ui<lii' superficielle de 

 l'éleclrolytc électrisé comme une solution plus concentrée <]iie l' intérieur . nous 

 arrivons à une expression correcte de la diminution de tension de vapeur due à 

 la charge seule, c'est-à-dire déduction faite du terme correspondant à la 

 polarisation diélectrique. 



L'effet global, comprenant l'action de la charge et celle de la polarisation 

 diélectrique, est une augmentation de tension de va[)Our, du moins pour 

 l'eau et les corps ayant un pouvoir inducteur élevé. 



CHIMIE MINÉRALE. — Sur les carbonates acides alcalins. 

 Mote de M. lu; Kobcrand. 



Depuis longtemps l'attention s'est portée sur ces efllorescences nalurettcs 

 de carbonates acides de sodium dt'signées sous les noms de nalron, Iruna, 



concentrations des ions coiiespondent à l'équilibre avec une concentralion constante 

 en molécules ; par exemple, pour deux ions de iiiêine \ aleui , le pi oduit de leurs concen- 

 trations est consianl. 



G. K., 1909, 2- Semestre. ( T. 14y, N° 20. ) III 



