858 ACADÉMIE DES SCIENCES. 



Pliéiianlhrènc avec dinilroLoliiène ( j..'[ ) ou nilronaphtalèiio; 



Acènaplilène avec pac;uiili'Ol,olu,'.'ne; 



Naphtaline avec paj^anitroiloluène, nitronaplila,lèiic (a), acéiiaphtène, 

 acide benzoïque, acide salicylique, azobenzèno, diplwinylamine, yaïacoJ;, 

 hydrate de chloraj, menthol, oxalate de mélhyle, phéaauthrène, salol, 

 thy uioli. 



CHIMIE MINÉRALIl. — Action de la chaleur et. de la lamièie sur le sulfite 

 d'argent et ses sulfites doubles alcalins. Détermination du rendement en 

 acide ditliionique. Note de M. H. lÎAiiîKiw, présentée par M'. Troost. 



.l'ai indiqué dans une Note précédente (même Volume, p. 7'l'î) que l'ac- 

 tion de la chaleur sur le sulfite d'argent et ses sulfites doubles décompose 

 ces sels en donnant surtout un dithionate et non pas un sulfate. C'est ce que 

 prouvent nettement quelques résultais analytiques. 



Le sulfite d'argent étant à peine soluble dans Feau (moins de ,7^^^ d'après 

 mes déterminations) a toujours été préparé par le procédé de Bertiiier en 

 faisant agir le gaz sulf(u'eu\ sur la solution de nitrate d'argent, et ou le lavait 

 ensuite à l'abri de l'air avec de l'eau bouillie. Ce composé es* bien le sulfite 

 normal Ag'-SO'', comme je l'ai v(''rifié par l'analyse. 



Pour éviter loule alléralion pendant la dessiccation, le sulfite a toujours été employé 

 à l'état humide et fraîchement préparé, en partant pour chaque essai d'un poids connu 

 de nitrate. Le premier a porté sur i«,7 environ de Ag^SO', mis en' suspension dans 

 3oo""' d'eau, maintenue ■>. heures à douce ébuliition dans une fiole coni(|ue fermée par 

 un petit entonnoir, servant à la condensation partielle de la vapeur et ii diminuer l'ac- 

 cès de l'ail'. Le résidu iiist)li!ble était formé presque entièrement par de l'argent métal- 

 lique. 



I)u li(|ulde neutre et mm réducteur, on a séparé d'aliord (') o«,8'2S5 de AgCI puis 

 o'-',o<)96de BaS()'*. I-a solutlim renfermait donc sous forme de sel d'argent un acide 

 aulr« que l'acide sulfurique et combiné comme l'indique le caliul à S."!, 2 pour 100 de 

 l'argent en solution. Le liquide lillré et acidifié par II CI. porté à 100°, a déposé du 

 snlf,(te de baryte et dégagé du gaz sulfureux qui, recueilli et oxydé, a donné un poids 

 de sulfate de baryte sensiblement égal e'i celui déposé dans la liqueur. L'acide formé 

 est donc l'acide ditliionique. 



D'aulie part, si la décomposition du sulfite d'argent donne réellement du sulfate et 

 de l'anhydride sulfureux, ce dernier, si l'on opère en lutte scellé, ne pourra se dégager 



(') Four ces analyses, il est indispensable de précl|>iter l'argent tout d'abord, car le 

 ^uJfate de baryte entraîne toujours de l'argent et il prend alors à lïi calcination une 

 teinte brune. . . 



