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étaWie avec 4<^ points de fusion de nnélanges dont Ifi composition variait 

 de Snl' à SnBr\ On voit que, partant de SnFir*, le point de fusion s'abaisse 

 de 3^" à If)''; à ce moment, la composition du niélangc est SnBr'-]"'*; la 

 courbe remonte ensuite sans tlexions jusqu'à Snl". \\n aucun point on ne 

 remarque de phénomènes suffisamment nets indiquant la formation de 

 composés mixtes (voir Tableau n" I ). 



En résumé, un composé quelconque de formule SnBr"l'^~"' se comporte 

 à la fusion comme un mélange. Par un léger abaissement de température 

 il se dépose des cristaux dont la composition n'est pas celle de la masse 

 fondue. On doit donc admettre que, dans une molécule où l'étain tétravalent 

 est uni à ces deux halogènes, ceux-ci jouissent d'une mobilité complète, au 

 moins dans le produit fondu, et fournissent une série de produits cristallisés 

 dont la composition variable est fonction de celle du liquide fondu d'où ils 

 se séparent. 



Des essais analogues sont actuellement en cours relativement aux iodo- 

 chlot'ures et aux tlilorobromures, et léis résultats obtenus permettent 

 d'affirmer que les mêmes conclusions sont applicables à ces composés, et 

 qu'on devra rayer de la liste des individus chimiques les neuf composés 

 halogènes mixtes de l'étain tétravalent. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Déshydratation de V oxycyclohexyldimèthylcarhinol . 

 Note de M. P.-J. Tarboirikcii, présentée par M. A. Haller. 



Dans une Note antérieure ( ' ) j'ai indiqué que l'iodure de méthylmagné- 

 sium réagit sur l'éther méthyliquc de l'acide hexahydro-oxybenzoïque en 



donnant un glycol bitertiaire de formule (?H"'OH — COH -,,,,• 



Ce produit, (jui est une véritable pinacone, se laisse déshydrater sous 

 l'action des acides en donnant simultanément deux composés, résultant, le 

 premier de la perte de i"'°', le deuxième de l'élimination de 2™°' d'eau. 

 Le premier de ces corps qui répond à la composition (]'H'"0 est une 

 cétone, qui prend naissance, comme je le montrerai prochainement, à la 

 suite d'une transposition pinacolique de l'un des groupements CH''. Le 



(') l'.-J. Tarbouriech, Sur (jneliiues dérivés de l'acide hexaliydro-u.rybenzoïqtic 

 {Comptes rendus, t. 149, p. fit)/}). 



