SÉANCE DU 22 NOVEMBKE 1909. 949 



Anagallis arvonsis L., Hotlonia palustris L., Glnux maritima L., Androsace 

 carnea \.., A. sarrnentosa Wall., A. lanuginosa Wall., Cyclamen talifo- 

 lium Sibth. et Sin. 



Après avoir ainsi montré l'individualité probable de la primevérase, nous 

 avons cherché à isoler de la racine de Primula offtcinalis le principe 

 dédoublable, vraisemblablement de nature glucosidique. Nous en avons 

 extrait deux ^lucosides par la méthode suivante d'extraction et de sépa- 

 ration. 



Les racines sont stérilisées par la méthode Perrot et Goris, citée plus haut. Elles 

 constituent ainsi la matière première des recherches ultérieures. Ces racines sont 

 mises à bouillir avec l'alcool à 90", en présence de carbonate de chau\. La liijueur 

 alcoolique est distillée sous pression réduite; on en achève Tévaporation dans le vide 

 sulfurique. L'evtrait est alors trituré avec de l'alcool fort. Celui-ci abandonne une 

 certaine quantité de volémile et de cyclamine, déjà signalées dans le l'rimula ojjici- 

 nalis et qui gêneraient les opérations futures. La solution alcoolique filtrée est évaporée. 

 L'extrait obtenu est alors épuisé par l'éther acétique hydraté. Après distillation et 

 évaporation, on reprend par léther acétique anhydre qui abandonne une masse de 

 cristaux blancs soyeux. Par des cristallisations successives dans l'éther acétique, on 

 arrive à séparer deux glucosides. Tous deux sont solubles dans l'eau, dan^ l'alcool; ils 

 sont inégalement solubles dans l'éther acétique anhydre et dans l'alcool absolu, ce qui 

 permet leur séparation. 



Primevérine. — Ce sont des cristaux blancs, fondant à i72''-i73", lévo- 

 gyres; leur pouvoir rotatoire est de —60°, 24. La solution aqueuse réduit 

 légèrement la li(pieiir de Fehling. 



Primitlavérine. — Les cristaux aiguillés sont blancs, fondent à i()o"-tGi" 

 et possèdent un pouvoir rotatoire de — GG^jHO. Leur solution a(pieus(' ré- 

 duit légèrement la liqueur de Fehling. 



Nous avons vérifié à nouveau que l'émulsine n'agit pas sur ces glucosides. 

 Après action du ferment, on ne perçoit aucune odeur et la déviation polari- 

 métrique de la solution observée n est pas modifiée. 



Nous avons effectué le dédoublement par l'acide sulfuri(|ue dilué à l'ébul- 

 lition. Dans ces conditions on perçoit avec chacun des glucosides une odeur 

 d'anis très nette. Dans les deux cas, la liqueur fournit une osazone que la 

 petite quantité obtenue ne nous a pas encore permis de caractériser défini- 

 tivement. 



La liqueur aqueuse, après dédoublement, est agitée avec de l'éther. Les 

 liqueurs éthérées après évaporation abandonnent un résidu qui, dissous dans 

 l'eau, se colore par addition de quelques gouttes de perchlorure de fer 



C. R., 1909, 2' Semestre. (T. 14y, iN" 21.) • 27 



