SÉANCE DU 29 NOVEMBRE 1909. 999 



drure liquide obtenu par MM. Sabatier et Senderens {loc. cit.) et aussi du 

 corps fondant à iSô" qu'on obtient par l'action de l'eau sur le magnésien 

 du chlorhydrate de camphène. Je m'occupe d'éclaircir ce point. 



Limonène. — Le limonène mis en expérience avait comme pouvoir rota- 

 toire [a]u = + 121°, 3. Le corps obtenu par fixation de 4^*' d'hydrogène bout 

 à 1G9" (non corrigé); il est complètement inactif; sa densité est d\ \ = o,8o3. 



En dehors de la série terpénique, j'ai, par la même méthode, hydrogéné 

 quelques corps à fonctions éthyléniques ou acétyléniques. M. Lcspieau et 

 moi nous avons fait ainsi la synthèse de l'acide subérique à partir de l'octa- 

 diine-dioïque {Comptes rendus, 17 mai 1909). J'ai de même hydrogéné les 

 acides maléique, fumarique, cinnamique en solution alcoolique, l'acide éru- 

 cique en solution élhérée. Les rendements en acides succinique, phénylpro- 

 pionique, bénique sont quantitatifs. La vitesse d'absorption dépend de la 

 nature du solvant et de la concentration; mais, même dans les conditions 

 les plus favorables, je n'ai jamais observé d'hydrogénation aussi rapide que 

 pour les terpènes. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Les phytostérols dans la famille des Synant/iérées ; 

 le faradiol, nouvel alcool bivalent du tussilage. Note de M. T. Klobb, 

 présentée par M. A. Haller. 



En poursuivant des recherches commencées depuis un certain temps sur 

 les alcools cholestériques dans la famille des Synanthérées j'ai rencontré 

 dans les fleurs de Tussilago farfara deux nouvelles substances de cette na- 

 ture. La première est un phytostérol monovalent encore incomplètement 

 déterminé, qui fond vers 127°; son acétate fond à 11 7°-! 19° et possède un 

 pouvoir rotatoire gauche de —36", 7 (solution à 2,5 pour 100 dans le 

 chloroforme). La seconde, \q faradiol., se caractérise par la présence de 2*' 

 d'oxygène dans sa molécule, et vient se placer par l'ensemble de ses pro- 

 priétés à côté de Varnidiol ( ' ). 



Préparation. — Contrairement à ce qui se passe avec la camomille et l'arnica, 

 l'extrait pétrolique des fleurs ne donne que des résultats négatifs et il faut s'adresser 

 à l'extrait alcoolique ; on constate la même particularité avec d'autres plantes de la 



(') T. Klobb, Comptes rendus, t. CXXXVIII, 1904, p. 768; t. C\L, igoS, p. 1700; 

 Bulletin des Sciences pharmacologiques, t. IX, 1904, p. 196; Bulletin de la Société 

 chimique de Paris, t. XXXIII, igoS, p. 1075. 



