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même famille. Le procédé dont je me sers maintenant et qui est d'une application gé- 

 nérale est le suivant : l'extrait alcoolique des fleurs est d'abord repris par l'eau, il se 

 sépare des tanins oxydés visqueux qu'on redissout avec un peu d'ammoniaque, puis on 

 épuise le tout à l'éther. Les solutions élhérées, d'un vert très foncé, sont distillées à sec 

 et le nouvel extrait est saponifié par la potasse alcoolique; on chasse l'alcool, on re- 

 prend par un grand excès d'eau et la liqueur savonneuse est elle-même épuisée à 

 î'éllier. Celui-ci abandonne un produit jaune épais qui renferme généralement, outre 

 le phytostérol, un carbure saturé (produit P). 



En appliquant ce procédé à diverses Synanlhérées (fleurs) j'ai trouvé 

 dans Anlennaria dioïca àe faibles quantités d'un phylostérol encore indé- 

 terminé, et dans Matricaria chamomilla des quantités plus notables d'un 

 corps fondant vers i3o° et déviant à gauche; [a]u= — 29", 3 pour une so- 

 lution à 4 pour 100 dans le chloroforme. Le Semen-conlra elSolidagovirga- 

 aurea ont donné des résultats négatifs. 



Dans le cas du tussilage qui est plus compliqué le produit P renferme : 

 i°un carbure saturé fondant vers 57°; 2° le phytostérol fondant à 127"; 

 3°lefaradiol qui fond à 209°-2ii°; 4" une substance jaune épaisse visqueuse 

 qui accompagne les phytostérols dans toutes les plantes que j'ai examinées. 



J'exposerai dans un autre Recueil le procédé qui a servi à extraire de ce 

 produit P le faradiol pur. 



Propriétés. — L'analyse du faradiol combinée avec celle de ses dérivées, ainsi que 

 des déterminations cryoscopiques, conduit à la formule 



C30H50O2 (ou C''H"0^ ou C"li''^0'). 



Le faradiol cristallise dans l'alcool éthylique en gros prismes orlhorhombiques 

 formés par les faces pm, toujours aplatis suivant la base p; l'angle mm qui est un peu 

 variable (mesuré par M. Chevalier) est voisin de iiS"; ces tables renferment 1™"' d'al- 

 cool de cristallisation. Dans l'acétone, le faradiol cristallise en tables rectangulaires 

 allongées s'effleurissant à l'air. 11 fond à aog^-aii»; mais débarrassé d'alcool de cris- 

 tallisation par une exposition suffisante à ii5°-i20°, il ne fond plus que vers 288°, sans 

 doute par transformation avec un isomère plus stable. Il jouit du pouvoir rolaloire 

 droit : on a trouvé [a]D==4- 45°, i dans l'acétone (i,25 pour 100; t — 20°) et -f-4i°,o 

 dans le chloroforme (2 pour 100; t = 20°). 



La cryo>icopie dans l'acide acétique adonné (A =r o°,4a; concentration, 5,5 pour 100), 

 M=:5i4; calculé pour C^Il^'O^ : M =442. Réactions colorées : 1° R. de Hesse- 

 Salkowsky : les deux liquides deviennent roses avec fluorescence jaune vif; 2° R. de 

 Liebermann : rouge vineux ou rouge groseille avec fluorescence verte. 



L'acétate C"H"0-(C2H'0)* paraît exister sous deux formes difi"érentes comme 

 l'acétate d'ardiniol. Agrégats mamelonnés (dans CH'O) se changeant plus tard en cris- 

 taux aplatis à contour hexagonal; point de fusion, i4o°-i45°. Pouvoir rolatoire, 

 [«]d==-(- 63°, 6 (solution à 4 pour 100 dans le benzène). Cryoscopie dans le benzène : 



