SÉANCE DU 29 NOVEMBRE 1909. looi 



I" A^i°,6; concentration, 10,4 pour 100; M=:48'^") 2" A=o°,6.JI; concentration, 

 7 pour 100; M = 529; calculé pour C'*H^'0' : 524- 



Le propionale cristallise en lamelles nacrées dans un mélange d'alcool absolu et 

 d'éllier; il fond à iSS'-iSS". Son pouvoir rot a to ire [oc] 1,1=+ 62°. 3 (solution à 3 pour 100 

 dans le benzène). 



La phéiiyluréthane C^°n**0- (C<D — MIC*H^)- cristallise en faisceaux de prismes 

 dans l'éther bouillant et subit la fusion pâteuse entre 190° et 205°. ChaufTée avec de la 

 chaux sodée, elle dégage de Taiiiline. 



Au total, on peut dès maintenant diviser les pliytostérols des Synanthéiées 

 en trois groupes distincts : 



Premier groupe. — Alcools monovalents à point de fusion voisin de i3o", 

 analogues à la sitoslérine. Cristallisant dans l'alcool à 90° en lamelles renfer- 

 mant généralement de Tcau de cristallisation. Pouvoir rotatoire gauche. 

 Phyt. de Matricaria chamomilla et Tussilago farfara. 



Deuxième groupe. — Alcools monovalents à point do fusion élevé, ana- 

 logues à Vamyrine, cristallisant dans l'alcool sous forme d'aiguilles. Anthes- 

 térol ('), point de fusion 22i°-223'', pouvoir rotatoire droit. Homoc/iolestè- 

 rine Ç-), point de fusion i83° (pouvoir rotatoire?) 



Troisième groupe. — Alcools bivalents à point de fusion supérieur a 200°, 

 se séparent de l'alcool en cristaux relativement volumineux, renfermant de 

 l'alcool de cristallisation. Pouvoir rotatoire droit.... Arnidiol. Faradiol (^). 



CHIMIE ORGANIQUE. — Hydrogénation catalytique des bases quino- 

 léiques et aromatiques. Note de M. Geohgrs Darzens, présentée par 

 M. A. Haller. 



L'hydrogénation des bases quinoléiques par la méthode de MM. Sabatier 

 et Senderens a déjà été tentée par MM. Padoa et A. Carughi ('). 



Ces chimistes ont annoncé, en 1907, que la quinoléine ne s'hydrogénait 

 pas ainsi normalement, mais subissait une transformation profonde avec 

 production de méthylkétol. 



A la suite de recherches exécutées à la même époque, je suis parvenu à 



(') Klobb, Bull. Soc. cliim., t. XXVII, 1902, p. 1229; Annales de Chimie el do 

 Physique, 8° série, t. X\ III, 1909, p. i35. 



C) Mauino Zucco, Gazz. chim. ital., t. XIX, 1889, p. 208. 



(') Ces deux derniers alcools apparaissent ainsi comme les homologues supérieurs 

 de Yonocérol de Tlioms, extraits de VOnonis spinosa (Papilionaçées) {B^richte.^ de 

 Berlin, t. XXIX, p. 2985). 



(') Atti B. Acad. L-, 5= se rie, t. XV, 1906. III, p. n3. 



