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des résultats tout différents, dont j'ai exposé les principales lignes à la séance 

 du 28 février 1908 de la Société chimique de France ('). 



M. Ipatief, au cours de ses remarquables recherches sur les hydrogéna- 

 tions catalytiques à température et à pression élevées, a également étudié 

 l'hydrogénation des hases quinoiéiques (^). Il est parvenu à les hydrogéner 

 normalement, et, s'appuyant sur les travaux antérieurs des chimistes 

 italiens, il a cru devoir conclure que cette hydrogénation régulière des 

 bases quinoléi([ues devait être attribuée à la modification qu'il avait apportée 

 dans la méthode primitive de MM. Sabatier et Sendercns, méthode qui, 

 jusqu'alors, les avait laissées intactes ou avait disloqué profondément la 

 molécule, comme l'aurait fait une pyrogénation. 



Je crois devoir publier aujourd'hui l'ensemble de mes recherches, dont 

 la première publication a dû certainement échapper à M. Ipatief : 



Pour hydrofjéner les bases quinoiéiques par la méthode Sabatier et Sendereos, il 

 convient de prendre quelques précautions : 



1° Le lube catalyseur doit être obtenu en réduisant l'hydrate de nickel à une tem- 

 pérature comprise entre 25o° et 255° ; 



2" L'hydrogénation doit se faire à une température comprise entre 160° et 180°. 



Si la réduction de l'oxyde de nickel a été opérée à une température supé- 

 rieure à 255°, ou si après la rédiiclion le métal se trouve momentanément 

 porté à une température de 270", le catalyseur perd ses propriétés hydro- 

 génantes vis-à-vis des bases quinoiéiques, et l'on n'observe plus, si on élève 

 la température d'hydrogénation, que les phénomènes complexes décrits 

 par MM. l'adoa et Carughi. Pour éviter cette difficulté, il convient d'em- 

 ployer le chauffage électrique. 



J'ai toujours fait usage, dans ces expériences, d'hydrate d'oxyde de 

 nickel supporté par de la ponce. 



En opérant dans ces conditions, on observe une absorption active 

 d'hydrogène, et la plus grande partie de la base quinoléique se transforme 

 en tétrahydroquinoléine 



Az AzH 



CH^ 



(') Bull. Soc. chim., 4° série, t. III, p. 4o3. 



(') D. ch. G., t. XLI, 1908, n° k, p. 991-993. Je n'ai eu connaissance de cette 

 publication que dernièrement par l'extrait qui en a été donné dans le Bulletin de la 

 Société chimique., 4" série, t. VI, p. iio5, publié en octobre 1909. 



