SÉANCE DU 6 DÉCEMBRE 1909. IO71 



que 0^,3787 de BaSO' au lieu (') de 06,3960 que donne le procédé d'oxy- 

 dation par voie sèche, auquel j'ai été conduit en présence de toutes les 

 incertitudes inhérentes à la méthode par voie humide. 



Dans ce procédé par voie sèche, on ajoule à la solution exempte de sulfates et de 

 sulfites, dont la séparation i)réalable est d'ailleuis facile, un niOlange à poids égau\ de 

 nitrate et carbonate alcalins, de i:>. à i5 fois le |)oiils de rijyposulfate, qu'on |)eut 

 déterminer approximativement par un essai préliminaire, en prenant le poids du résidu 

 d'évaporation de ■?.''"' à .3'^"'' de la liqueur. S'il se produit un précipité, qui indique la 

 |)résence d'un métal autre que l'un des métaux alcalins, on filtre et on lave. On évapore 

 ensuite à siccilé, dans un vase de platine de préférence, placé sur une capsule de por- 

 celaine. 



Vers la fin quand la masse s'épaissit, an diminue la llamme et Ton couvre l'orilrce du 

 vase avec un verre de montre pour parer aux projections. En renversant à ce moment, 

 sur le creuset de platine, un entonnoir qui lui constitue comme une étuve et le protège 

 contre le refroidissement extérieur, on régularise la température de la masse saline et 

 l'on aide à sa dessiccation. Lorsqu'elle est complète, ce qu'on reconnaît à la cessation de 

 frémissement dans le vase de platine, on augmente à nouveau la température et Ion 

 cliaufle à fusion pâteuse pendant 10 à i5 minutes. Pour le cas de grandes niasses, on 

 peut même amener à fusion par l'action direcle mais ménagée de la flamme; et si la 

 quantité de ditliionate est un peu notable, on aperçoit sous le verre de montre des 

 vapeurs nitreuses, indice du phénomène d'oxvdation. L'avantage du verre de montre 

 est de permettre de suivre l'opération, la température n'étant pas assez élevée pour 

 déformer le vetre, puisi[u'il est inutile de dépasser 4oo° à /"po" au fond du vase 

 à fusion. 



On reprend la masse par l'eau, et le liquide alcalin reçu dans une fiole de Bohème est 

 acidifié légèrement par l'acide nitrique et chaulfé jusqu'à 100° pour chasser le gaz 

 carbonique et les vapeurs nitieuses. 11 ne reste qu'à précipiter à chaud par le nitrate 

 de baryum en léger excès. Le précipité filtré après plusieurs heures de repos est lavé 

 séché, calciné et pesé. 



Par cette méthode, j'ai obtenu dans trois dosages successifs, portant 

 chacun sur 5o""' de la solution de dithionate cristallisé Na-S^O* -l- 2H-'0 à 

 o^,li pour 100, 



Ba S0'= oi'',3962 -^c-', Sgôg-^ ot-',3g6i . 



L'accord est assez parfait pour qu'on puisse tenir la méthode pour rigou- 

 reuse. 



(') Le poids est un peu plus fort que celui que doivent fournir 0°, 2 de dithionate 

 cristallisé et pur, parce que le sel était légèrement eflleuri. 



