Io8o ACADÉMIE DES SCIENCES. 



live à (les considérations sur l'emploi des parois semi-pernfiéables, ou de l'interveiilion 

 des lliéories atomistiques qui introduit aient des surfaces de séparation dans les équa- 

 tions d'équililire ('), je ferai seulement remarquer que M. Bouloucli, apri^s a\oir dit 

 que les masses ni et ni' sont fonctions des différents facteurs énoncés plus haut, affirme, 

 quelques lignes plus loin, que ces masses ne sont fonctions ni de la pression, ni de la 

 température, ni des concentrations, ni de quoi que ce soit, autre que la fantaisie de 

 celui qui donne, par la pensée, cette forme mobile à ri'([uilibre. 



Si les masses en question sont fonction des facteurs énoncés, avant que l'équilibre 

 ne soit atteint, comme semble aussi l'admettre M. Bouloucli, elles le sont encore 

 au moment où cet équilibre, qui n'est qu'un cas particulier de l'état du système, se 

 trouve établi et alors ces masses ne s'annulent pas nécessairement chacune séparé- 

 ment, comme l'admet, tout à fait gratuitement, M. Boulouch; mais ce qui s'an- 

 nule toujours, dans ce cas, c'est la différence de ces masses, pour chaque corps consi- 

 déré. De sorte que, pour un système comportant n corps indépendants partagés en 

 <p pliases, on a, quand l'équilibre est établi, les « (o — i) équations 



m — m' zzL o. 



Il résulte donc, de ce qui précède, que la démonstration que j'ai donnée 

 de la règle des phases subsiste entièrement. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur deux ^-dicétoiies hexamèlhy lé niques isomériques. 

 Note de M. G. Léser, présentée par M. A. Haller. 



La dimétliyl-i .i-cyclohexanone-3, dont j'ai donné ailleurs (*) le mode 

 de formation, comporte deuv dérivés ^-acétylés : l'un, diméthyl-i. i-acétyl- 

 2-cyclohexanone-3, que je prépare par isomérisation de l'acétylniéthylliep- 

 ténone, au moyen de l'acide sulfurique; l'autre, diméthyl-i.i-acétyl- 

 4-cyclohexanone-3, que j'obtiens en condensant l'éther acétique avec la 

 diméthylcyclohexanone, et qui, par son mode même de préparation, se 

 trouve être une p-dicétone normale. 



La dicétone d'isomérisation bout à iio°-iii" sous i3'"'", et sa semicar- 

 bazone fond à iG8". La dicétone de condensation Ijoul à i ii"-ii2" sous la 

 même pression, mais elle est solide à la température ordinaire et fonda 

 28"-29". Sa semicarbazone fond à 171°. 



La dicétone de condensation présente toutes les propriétés des j3-dicé- 

 tones, tandis que son isomère, tout en étant encore soluble dans les alcalis, 

 ne fournil plus de sel de cuivre. Cette différence remarquable provient de 

 ce que dans la dicétone d'isotnérisation, le CH dicétonique se trouve au 



(') Loc. cit.^ p. 45o. 



(") Buli. Soc. chim., t. XXI, p. 546. 



