II 32 ACADÉMIE DES SCIENCES. 



avec rapidité à une solution très acceptable du problème, ce qui présente, 

 au point de vue des essais industriels, une incontestable importance. 



Je me bornerai à indiquer ici la méthode suivie, en réservant les détails 

 pour un autre Recueil. 



La matière est mise en solution, chlorhydrique ou nitrique, peu importe. On porte 

 celte solution à l'éljuliition et on y verse un grand excès d'hypobroniite de sodium 

 fortement alcalin; on fait bouillir quelques minutes et on filtre la solution bouillante 

 sur une bourre de coton. Dans cette opération le chrome est intégralement transformé 

 en chromale sodique et passe en solution avec le molybdale et le vanadate de sodium; 

 le fer et le nickel restent sur le filtre. S'il y avait du manganèse et du cobalt, ces élé- 

 ments resteraient également dans la partie insoluble ; j'ai montré, en efifet ( ' ), que, dans 

 les conditions précédentes, il ne se dissout pas de manganèse. On lave le précipité 

 à l'eau bouillante. 



On verse alors quelques centimètres cubes d'acide cldorliydrique dilué sur le préci- 

 pité, qui se dissout; on recueille la dissolution et on lave avec grand soin la bourie de 

 coton; on porte la solution à l'ébullition, on précipite de nouveau par un léger excès 

 d'hypobromite et on filtre de nouveau; passent en solution les dernières traces de 

 chrome, de molybdène et de van;\dium qui auraient pu échapper èi la première opéra- 

 tion; le fer et le nickel restent sur le filtre à l'état de peroxydes; on les lave avec grand 

 soin à l'eau bouillante. 



La première séparation ainsi réalisée, du fer et du nickel d'une part, du molybdène, 

 du vanadium et du chrome d'autre part, enlève toute difficulté aux séparations ulté- 

 rieures. Le fer est séparé du nickel par l'ammoniaque ; le chrome est réduit par 

 l'alcool dans la solution et précipité également par l'ammoniaque, alors que le molyb- 

 dène et le vanadiuin, à peine réduits, restent en solution et sont ensuite séparés, 

 notamment par la méthode de C.arnol au vanadate de manganèse (^). 



CHIMIE ANALYTIQUE. — Siif l'analyse des niobites el lantatites. Note 

 de M. G. Chesneau, présentée par M. Ad. Carnot. 



La littérature chimique sur l'analyse complète des niobites et tantalites 

 est très restreinte : la seule méthode systématique publiée à notre connais 

 sance est celle que donne A. Carnot dans son Traité d'analyse minérale 

 (t. II, p. 718} et qui dérive des travaux classiques de Marignac sur le 

 niobium et le tantale. L'examen que j'ai eu réceinment à faire d'une tan- 

 talite provenant d'un gisement nouveau du Brésil, m'a fait reconnaître qu'il 



(') Pozzi-EscoT, Bull. Soc. chim. belge, t. XXII, p. 327-009. 



(') Al). Carnot, Comptes rendus, 27 juin 1887; Traité d' Analyse, t. 11, p. 796. 



