SÉANCE DU l3 DÉCEMBRE 1909. II 35 



élude m'a donné les résultats suivants : 



Pour I1III. 



Acide niobique (Nb'O») 60,09 



Acide lantalique f Ta-O'; '■ ■ '7,86 



Silice (SiO') 0,^8 



Proloxyde de fer (FeO) l'i-Sa 



Protoxyde de manganèse (MnOi 4-73 



Magnésie (iMï^ ) i o,54 



Perte au feu ' , • i 



W, Su, Ti, Zr. elc néant 



Total 99,93 



Densité j,65 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur les clénvés c-oxyindazyliques. Note 

 de M. P. FitEUxui.ER, transmise par M. A. Haller. 



J'ai montré (') <|ue le perclilorure de phosphore réagissait sur les acides 

 azoïques o-carboxylés en donnant naissance à des c-oxyindazols chlorés 

 dans le noyau aromatique 



Az 



G" H*<^^^7j"^^^'^C'' H ^ + P Cr^ = C H' Cl<^ 



^AzC'm+POCP+alICI. 



COH 



Les azoïques déjà substitués en position 4 ou 6 par rapport à la chaîne 

 azotée sont seuls susceptibles de fournir un oxyindazol chloré unique; les 

 autres conduisent à un mélange de deux isomères qu'il est à peu près im- 

 possible de séparer. 



Or les deux types de méthodes employées jusqu'ici pour la préparation 

 des acides azoïques substitués en \ ou 6 sont peu pratiques en raison de la 

 rareté des matières premières, .l'ai réussi, depuis lors, après diverses ten- 

 tatives infructueuses, à obtenir directement des oxyindazols dichlorés-4.(J 

 à partir des azoïques non substitués qui sont beaucoup plus accessibles. J'ai 

 pu, en même temps, démontrer que dans la réaction précédente les atomes 

 d'halogènes se placent bien en position \ ou G. 



Voici quelle est la suite des opérations; les détails pratiques seront pu- 

 bliés ailleurs. 



(' ) Comptes rendus, t. CXLII, |). 1 i5o ; t. CXLIII, p. 909 ; t. CXL\ II, p. 981. 



