SÉANCE DU l3 DÉCEMBRE I909. I l37 



qui est très neUe, il ne se forme pas trace d'azobenzène ni d'acitle o-azobenzoïqne ; 

 il en résulte que la phénvniydrox.ylaniine ne transforme pas les azoxyques en azoïques, 

 ce que fait au contraire facilement l'hydrazcbenzène. 



II. La condensation du nilrosobenzène avec Vacicle dibromanthrani- 

 lique C'''H-Br-(AzH^j (CO-H)-3.5.2. 1 m'eùl fourni directement un 

 azoïque substitué ; malheureusement la réaction n'a pas lieu, et l'acide 

 dibronié se retrouve inaltéré, même après plusieurs heures de chauffage 

 en solution acétique. 



Cet acide dibroraanllnanilique, déjà signalé par Iliibner (*■), se piépare facilement 

 par bromuratiou directe de l'acide anlhranilique en solution acétique tiède. Il cris- 

 tallise en paillettes blanchâtres qui fondent à 227° et se décomposent un peu plus haut 

 en CO- et dibromo-2 .q-aniline. Son dérivé acélylé fond vers 221° en se décomposant ; 

 on Tobtienl, en même temps qu'un peu de Véther mélhylûiue correspondant (paillettes 

 fusibles à 91°), en bromant l'acétylanlhranilate de méthyle en solution acétique. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur quelques dérivés du dicvclohexylphénylméthane. 

 Note de M. Marcel Godchot, présentée par M. Jungfleisch. 



Dans une précédente Communication (-), j'ai montré que la méthode 

 d'hydrogénation, instituée par MM. Sabatier et Senderens, était suscep- 

 tible d'être appliquée au triphénylmélhane en donnant naissance, suivant 

 la température adoptée dans la réaction, à deux hydrures : l'un, le dicy- 



clohexylpliénybnélhane, (C"H') — C = (C°H")'-; l'autre, le tricyclohexyl- 



1 

 H 



méthane, (C''H"Vs^CH. La présente Note a pour but de faire connaître 



quelques dérivés du dicyclohexylphénylméthane. 



Nitrophényldicyclohcxylniélhane AzO-— C?ll' — C=:^G*1I")^ — Lorsqu'on 



I 

 H 



soumet le dicyclohexylpliénylmélhaiie à raclion oxydante du permanganate de potas- 

 sium dissous dans l'eau ou de l'acide chromique en solution acétique, on ne peut, 

 quel que soit le mode opératoire employé, isoler un produit résultant de celle oxyda- 

 tion : le carbure disparait complélement. Il n'en est plus de même si on le traite pa'' 



(') Anii. Chcin., t. CC-Wll, p. ijS. 



(^) Godchot, Comptes rendus, t. GXL^1I, p. 1057. 



