II 38 ACADÉMIE DES SCIENCES. 



l'acide azotique riimaiit (.5 parties d'aciile jjour i de raibiiie ). en opérant à une tem- 

 pi>riiture voisine de 10°; une coloration rouge apparaît; après précipitation par l'eau, 

 épuisement à l'élher, évaporation de la solution élhérée et cristallisation dans l'alcool 

 éthylique du produit résultant de cette évaporation, on obtient un produit nettement 

 cristallisé, constitué par de grandes aiguilles, légèrement iaunàlres, fusililes vers i iS". 

 L'analyse de ce composé montre qu'il possède la formule C'H-'AzO' qui répond à 

 celfe d'un dérivé mononilré du dicyclohexylphénylméthane. Il est, du reste, très pro- 

 bable que le groujje AzO- est fixé sur le noyau benzéni<(ue et non pas sur un des 

 deux noyaux cyclohexaniques; j'ai constaté, en effet, que le tricyclohexylmétliane 

 reste inaltéré au contact, même prolongé, de l'acide azotique fumant, ce carbure se 

 conduisant dès lors comme le cycloliexane lui-même. 



Dicyclohexylphénylcaibinol C« 11^ — G = (Cil")-. — Le dicyclohexylpliényl- 



011 



méthane n'étant pas suscejUibie de fournir, par oxydation, le carbinol qui lui corres- 

 pond, j'ai dii rechercher un autie mode d'obtention de cet alcool, et je suis arrivé à le 

 préparer assez facilement en faisant agir le benzoale d'éthyle sur le bromure de cyclo- 

 hexylmagnésium 



C''H^C0^C^H^-h2CMl"MgBr = C''lI^-Cr:r(C«H")-4-MgBr0C'HS 



I 

 OMgBr 



C'H'— (;: = (C«I1")'-H-HMJ = C'^H=-C — (G«H")2+MgBrOII. 

 I 1 



<»MgHr OH 



J'ai suivi le mode opératoire usité en pareil cas; «lans le produit final de la réaction, 

 on isole un composé cristallisé qui. analysé, fournit des ciiillVes très voisins de ceux 

 exigés par la formule C'°H^«0. (Trouvé, G pour 100 : 83,.x'i; II pour 100 : 10,37. 

 Calculé pour C'IP'O, G pour 100 : 83,82: H pour 100 : 10, 33.) 



Le dicyclohe\\lphénylcarbiuol se présente sous la forme de petits prismes incolores, 

 fusibles à 77°, 11 est très soluble dans tous les dissolvants usuels. Une solution alcoo- 

 lique de ce composé abandonne, par évaporation. de très beaux cristaux prismatiques, 

 assez peu solubies à froid, fusibles à 55" et possédant la composition suivante : 



G"H-^*0+ i,.)CMF011. 



De même, une solution benzénique de ce carbinol, évaporée, laisse déposer des 

 cristaux fusibles vers .52°, qui, à l'air, s'eflleurissent trop rapidement pour qu'il soit 

 |)ossible d'avoir un dosage exact de la benzine de cristallisation. 



L'acide sulfurique concentré donne, à froid, avec Je dîcyolohexylphénylcarbinol une 

 coloration jaune qui passe au brun lorsqu'on chauffe. A l'inverse de ce qui se passe 

 -avec le triphénylcarbinol ('), le dicyclohexylphénvicarbinol ne se combine pas avec 



(') Baeyer et ViLLiGBR, /ie/«'c^<. d. cleiil. ckem. Gesell.^ t. .\\\\ , 1902, p. 3oi6. 



