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acide fort intéressant : l'acide isolauronolique ou fi-campholytique. L'étude 

 méthodique et soigneuse des dérivés de cet acide, ainsi que celle de ses pro- 

 duits de dédoublement, ont conduit l'auteur à établir, non seulement la con- 

 stitution de cette molécule, mais encore le mécanisme particulier de la trans- 

 position moléculaire que subit l'acide camphorique pour fournir cet acide. 



Cette première étude, pleine d'aperçus absolument nouveaux, a amené 

 M. Blanc à élucider une autre transformation non moins curieuse, celle de 

 l'acide isolauronique. 



Au cours de ces recherches, l'auteur a observé qu'en réduisant l'élher 

 isolauronolique par du sodium au sein de léther humide, on obtient un com- 

 posé qui difîère du produit primitif par un atome d'oxygène en moins et deux 

 atomes d'hydrogène en plus. Ce sont là les relations qui lient les alcools 

 primaires aux acides monocarboxylés. L'alcool isolauronolique s'est en 

 effet montré comme un alcool primaire. 



Cette réaction, unique en son genre à l'époque, a été généralisée plus 

 tard et a permis à MM. Bouveault et Blanc de passer des acides carboxylés 

 simples ou mixtes (acides-alcools, acides-cétones, acides aminés, etc.) aux 

 alcools correspondants. A la suite de ces travaux, M. G. Blanc a été con- 

 duit à essayer la réduction des acides bibasiques par l'intermédiaire de 

 l'alcool absolu et du sodium, et il a constaté qu'il se formait, dans certains 

 cas, des laclones. Si l'on traite ensuite ces lactones par du cyanure de 

 potassium, ou bien si on les convertit en éther y ou |3 bromes, qu'on soumet 

 ensuite à l'action de l'éther malonique sodé, on obtient avec facilité toute 

 une série de nouveaux acides bibasiques. C'est ainsi que l'auteur a pu réa- 

 liser la synthèse totale des acides aa-dimélhylgiutarique, aa-diméthyladi- 

 pique, [ip-diméthyladipique, etc., corps qui ollVent un grand intérêt parce 

 qu'ils représentent des produits de dégradation de dérivés terpéniques et 

 que leur constitution n'avait jamais été prouvée d'une manière certaine. 



Les acides ainsi obtenus ont ensuite été convertis, par une méthode nou- 

 velle, en cétones cycliques dont quelques-unes se rapprochent beaucoup de 

 certaines cétones terpéniques. L'acide aa-diméthyladipique a notamment 

 permis à l'auteur de préparer l'aa-dimélhylpentanone qui, par une suite de 

 réactions convenables, a été transformée en dérivés immédiats du camphre : 

 acide j3-campholy tique, campholène, campholènelactone. 



M. Blanc a ainsi démontré par synthèse les constitutions qu'il avait pro- 

 posées comme découlant de ses études analytiques. 



Indépendamment de ces recherches que l'on peut considérer comme 

 capitales au point de vue de nos connaissances sur le groupe du camphre, 



