SÉANCE DU 20 DÉCEMBRE I909. 121 5 



M. Blanc a publié différents autres iVIémoires. soitseul, soit en collaboration 

 avec M. Haller. C'est ainsi qu'il a préparé avec ce savant la ^-campholide, 

 les éthers énoliques des acides acylcyanacétiques, les deux élhers canipho- 

 ramiques, etc. En raison de l'originalité et de l'importance des résultats 

 obtenus et aussi de la constance avec laquelle M. Blaxc poursuit ses reclior- 

 ches délicates, la Commission, à l'unanimité, a décidé de lui accorder la 

 moitié du prix Jecker pour l'année 1909. 



Rapport sur les travaux de M. Marcel Guerbet, par M. Justgfleisch. 



Le premier travail de M. Makcei, Guerbet a pour objet l'étude de l'acide 

 campholique. Après avoir fait connaître un procédé pratique de préparation, 

 M. Guerbet étudia cet acide ainsi qu'un grand nombre de ses dérivés et, 

 notamment, le campboiène, qu'il transforma en bexahydropseudocumène; 

 il constata, en outre, qu'un nouvel acide, l'acide isocampholique, isomère 

 de l'acide campbolique, prend naissance en même temps que ce dernier. 



Peu de temps après, M. Guerbet a fait connaître un nouveau mode de 

 formation des aminés primaires, fondé sur Ihydrogenation des amides 

 correspondants, par le sodium et l'alcool amylique bouillant: le formiamide 

 lui donna ainsi la métliylamine \ l'acétamide, l'éthylamine ; le benzamide, 

 la benzylamine. 



Au cours de ses rcclierclies sur l'hydrogénation des amides, M. Guerbet 

 a fait une observation qui Ta mis sur la voie d'une série de travaux d'un 

 très réel intérêt. Il a vu que l'alcool amylique, après qu'on l'a employé 

 dans plusieurs opérations successives d'hydrogénation, ne distille plus à sa 

 température normale d'ébullition ; il contient un composé neutre, bouillant 

 beaucoup plus haut. M. Guerbet a reconnu que, dans les conditions réali- 

 sées pour l'hydrogénation, l'alcool amylique réagit sur son dérivé sodé 

 pour donner un alcool résultant de l'union des deux molécules, l'alcool 

 diamylique, et une molécule de soude ; celle-ci intervient, d'autre part, 

 pour oxyder les alcools présents dans le mélange et les transformer en 

 acides correspondants, l'acide isovalérianique dominant en quantité. 



M. Guerbet a cherché aussitôt à généraliser cette observation heureuse. 

 Il a montré d'abord que des réactions semblables sont fournies par presque 

 tous les alcools primaires saturés de la série grasse ; il a reconnu en outre 

 que ces réactions peuvent être appliquées à la condensation d'un alcool, 

 non seulement avec son propre dérivé sodé, mais encore avec le dérivé sodé 

 d'un alcool différent. 



C. R., 1909, >.' Semestre. (î. 14y, N- 25.) ït)'i 



