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T^a nonvolle méthode de synthèse d'alcools s'applique aussi à la conden- 

 sation des alcools de la série aromatique avec ceux de la série grasse. 

 L'alcool benzylique sodé, traité par l'alcool éthylique, propylique, biity- 

 li(jue ou isoamylique, a donné une série d'alcools dont l'alcool benzyléthy- 

 lique est le type le plus simple et qui répondent à la formule générale 

 C'W' - CHR — CH^ — OH; dans leur formation, l'oxhydryle de l'alcool 

 benzylique a été éliminé. 



Lorsque l'alcool benzylique réagit sur son propre dérivé sodé, il donne 

 naissance au stilbène, CH^ — C^C — C"H', par élimination des deux 

 oxhydryles ; l'hydrogénation intervenant ensuite, il se forme du dibenzile, 

 C'H' - CH^- CH^' - C-'H^. 



La même réaction synthétique n'est pas applicable seulement aux alcools 

 primaires ; elle l'est aussi aux alcools secondaires. M. Guerbet a pu la réa- 

 liser avec l'alcool isopropylique et l'alcool caprylique. Il a observé qu'en pa- 

 reil cas, avec l'alcool diisopropylique ou l'alcool dicaprylique, produits 

 formés par doublement de la molécule, il y a, par des réactions plus 

 complexes mais effectuées d'après le même mécanisme, production d'alcool 

 triisopropylique ou d'alcool tricaprylique. 



Dans le cas des alcools secondaires, la formation de la soude, qui accom- 

 pagne celle des alcools complexes, a pour conséquence une oxydation, 

 opérée à haute température, de l'alcool générateur ; la molécule est dédou- 

 blée en produisant deux acides moins riches en carbone- 



Les seuls alcools faisant exception sont l'alcool méthyiique et ceux qui, 

 comme l'alcool isobutyli(|ue, ont leur groupeinenL alcoolique relié à un 

 carbone tertiaire. La réaction est donc applicable à la production de beau- 

 coup d'alcools riches en carl)one. M. Guerbet l'a employée pour préparer 

 un certain nombre d'alcools de ce genre, jus(ju'alors inconnus. La compa- 

 raison des résultats a montré que, dans tous les cas, la soudure des deux 

 molécules s'effectue avec élimination de l'oxhydryle de l'alcool le plus 

 riche en carbone. 



La réaction de M. Guerbet est ainsi générale ; elle a permis à son auteur 

 de produire des alcools à molécules complexes, de formes assez variées. 

 Elle apporte une ressource précieuse pour la production des alcools à poids 

 moléculaire élevé, que nous ne connaissons encore qu'en trop petit nombre. 



Les acides produits par l'action oxydante de la soude sur les alcools 

 secondaires, dans les circonstances qui viennent d'être indiquées, sont dille- 

 rents de ceux fournis par d'autres réactifs. M. Guerbet a essayé la même 

 action oxydante sur un alcool secondaire particulier, à chaîne fermée, le 



