SÉANCE DU 27 DÉCEMBRE 1909. 1 343 



des hydrates ROH + H*0 et RbOH + H-0, et la diflérence se précise 

 par les équations suivantes : 



CsOH sol.-t-H=0 1iq.= CsOH, H=0 sol. + laC»", 106 

 CsOH sol.+ H'O sol.-CsOlI, H^O sol. -h lo":»', 676 



nombres plus élevés que ceux fournis 



Par la potasse +9,40 ei-H8,o2 



Et par la nibidine +10,562 el -1-9, iSa 



Je pensais donc obtenir plus facilement encore qu'avec la potasse ou la 

 rubidine, un hydrate Ici que CsOH -f- 2H-O, et peut être même des 

 composés plus hydratés. 



D'après les analogies, des dissolutions suffisamment concentrées devaient 

 laisser déposer un bihydrate fondant vers +55° ou + 60°, formé à partir 

 du monohydrate solide et de l'eau solide avec un dégagement de chaleur 

 voisin de + 4*^^', 5, et ayant une chaleur de dissolution d'environ — i*^^',5- 



J'ai souvent cherché à isoler ce composé, mais sans succès. Si l'on part 

 d'une dissolution de cœsine d'une concentration un peu inférieure à 

 CsOH +2,25H-0, on obtient, par évaporation à froid, un liquide très 

 visqueux, qui ne cristallise ni" spontanément ni par l'introduction d'un 

 cristal de RbOH -l- ^H'O, même si Ton opère vers o", el même au bout 

 de plusieurs semaines. 



Si l'on part de la dissolution saturée, faite à chaud, dont la composition 

 est CsCH + 2, ifiH-O, on peut obtenir par refroidissement et évaporation 

 à froid quelques cristaux en lamelles, comme ceux que j'avais signalées 

 en 1906, mais ils sont formés par le monohydrate retenant toujours un peu 

 de la dissolution saturée. On s'en assure en mesurant leur chaleur de 

 dissolution. 



Ce sont encore les mêmes cristaux, formés par le monohydrate, (|u'on 

 obtient en partant d'une composition voisine de CsOH + GH'-O pour la 

 dissolution initiale. L'évaporalion est très lente et les cristaux, essorés sur 

 des plaques poreuses à l'abri de l'air, contiennent CsOH -t- 1 ,3H"0 

 environ; ils fondent à iHo° et leur chaleur de dissolution est de -1- 4^"') ^7 

 comme celle de l'hydrate à i H-0. 



Toutes les tentatives faites pour isoler un dihydrate de Ciesine ont donc 

 échoué. A ce point de vue cette base s'écarte de la potasse et de la rubidine. 



3° Dissolutions saturées des bases alcalines. — A -l- 1 5° les dissolutions 



C. R., 1909, 1- Semestre. (T. 149, N° 26.) I 7" 



