SÉANCE DU 27 DÉCEMBRE I909. l367 



k*FeCy° par litre, on a un liés faible relèvemenl de la tension superficielle ilu mè^ie 

 ordre de grandeur que celui produit sur l'eau pure. Si, au contraire, on ajoute la 

 même quantité de K'FeCy'^ à une solution 4 normale de NO^H, on a un relèvemenl 

 environ di\. fois supérieur. Ceci semble prouver qu'il y a mordançage des ions poly- 

 valents comme au contact des parois solides en osmose. 



Puisqu'il s'agit d'étudier l'action d'ions, il est naturel de comparer des 

 solutions de même concentration moléculaire. Pour une même concentra- 

 tion moléculaire (inférieure ou égale à ,'„ normale), portons en abscisse les 

 poids moléculaires des électrolytes et en ordonnée les valeurs de y. — -'i- 

 On obtient, pour les électrolytes à deux ions monovalents, des points qui 

 viennent se placer assez régulièrement sur une droite; les acides donnent 

 une droite parallèle à la précédente et située en dessous. La présence d'une 

 petite quantité d'ions polyvalents tend à faire se confondre ces deux droites 

 par suite du relèvement de la seconde : il semble donc tentant d'admettre 

 que la différence des ordonnées de ces droites est due précisément à l'ad- 

 sorption des ions H"^ dans la couche superficielle, adsorption sans laquelle 

 les acides suivraient la même loi que les autres électrolytes qui en osmose 

 ne donnent pas d'électrisation notable. Désignons par y„ la différence des 

 ordonnées; l'expérience nous donne pour les solutions ~ normales 



/H- 



0,35 ('..G. S. 



Cette différence parait varier proportionnellement à la concenlialion. 



Les bases KOH et NaOH sont beaucoup plus difficiles à étudier; elles 



élèvent la tension superficielle de l'eau; mais pour une même concentration 



elles donnent des points situés sur une droite à peu près parallèle aux deux 



autres et placées entre elles deux. Il semble donc qu'il y ait aussi adsorption 



des ions 0H~ et, en désignant par y,,,, la différence analogue à la précédente, 



on a 



yuiit= o.-i5 C.G.S. 



Si l'on admet que ces abaissements sont dus à la couche double formée, on a aussi 



les valeurs de j-y- j-> K étant le pouvoir inducteur spécifique égal à 80, <j la densité 



électrique et ^/l'épaisseur de la couche double. On n'est pas bien fixé sur celle tler- 

 nière; si elle est indépendante de la concentration, on voit que le nombre /( d'ions 

 absorbés par unité de surface pourrait s'exprimer en fonction de la concentration 1: 

 par la formule 



où (JL est une constante déteimiiiée pour 11 ^ ou pour OU . lin ellet, 5- est pio|iorl iniiiiel 

 a «, yii et '/oh semblent propoitionnels à c. 



C. R., 1909, .!' Semestre. (T. 149, N° 26.) iSl 



