SÉANCE DU 1- DÉCEMBRE 1909. l38l 



de la difficulté d'obtenir rapidement une réduction complète de l'azote 

 nitrique en azote ammoniacal. Beaucoup d'agents réducteurs ont été pro- 

 posés et tout particulièrement le zinc et l'aluminium. 



Dans le cas de ce dernier métal, on sait que la réduction n'est jamais 

 complète, même après plus de 12 heures d'attente ; des recherches que j'ai 

 effectuées sur ce sujet m'ont montré qu'il est au contraire très facile d'ob- 

 tenir en très peu de temps une réduction complète, en utilisant de l'alumi- 

 nium-mercure. 



(t. Le Bon a montre que l'aluminium, qui a été légèrement frotté avec du 

 mercure ou mis seulement un temps très court en contact avec une solution 

 d'un sel de mercure, décompose très activement l'eau sans le concours d'un 

 alcali ; j'ai utilisé cette réaction. 



On opère directement dans le ballon de l'appaieil d* Schlœsiug ; on introduit au 

 plus o8,5oo de nitrate, 4^ à ht d'aluminium en rognures et quelques gouttes d'une solu- 

 tion saturée de biclilomre de mercure, de manière à bien niouiller l'alnrainium, ou 

 ajoute encore un peu d'eau et l'on abandonne quelques minutes. Dès que la réaction se 

 manifeste pavement, on ajoiite on peu d'alcali fixe et on distille l'ammoniaque; à la fin 

 de la réaction, on ajoute un peu d hvpophosphile de soude pour détruire le peu de 

 dérivé mercurammonique qui a pu se former. 



Ce procédé de dosaçe donne de très bons résultats dans l'analyse des 

 terres et dans Tanalyse des engrais. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur lesisoméries Uéréochimi(/iies de ihexine'i-fliol 2-3. 

 Note de M. Georges Dupont, présentée par M. A. Haller. 



M. lotsitch a, par l'action sur le bromure de magnésium-acétylène, des 

 aldéhydes et des cétones, obtenu d«s y-glycols aoétyléniques symétriques. En 

 particulier ('), l'action de l'aldéhyde acétique lui a donn*'- Vhexine i-diol^-h 



Cil' - CH OH - C = C - CH OH - CH». 



Mais la présence, dans la molécule de ce corps^ de deux carbones asymé- 

 triques, fait prévoir l'existence de deux isomères stéréochimiques (l'un 

 d'eux dédoublable en inverses optiques). Il m'a paru intéressant de voir si 

 ces deux corps ne se produiraient pas simultanément dans la réaction en 

 question ; je fus donc conduit à tenter leur séparation. 



(') Joitrn. Soc. phys. chim. r, l. XXXV, igoS, fasc. 4, p. ft3o-43i. 



