SÉANCE DU 27 DÉCEMBRE I909. l385 



Uindigo UHrachloré a été obtenu clans les mêmes conditions que le produit lélia- 

 bromé, en réduisant le chlorure de l'isatine dichlorée. 



L'indigo tétracliloré, en poudre, est plus violet que l'indigo tétrabromé et présente 

 presque les mêmes raiiports de solubilité que lui, en cristallisant aussi de la solution 

 bouillante de nitrobenzène et de xjlol. 



Le spectre d'absorption de l'indigo télrachloré, dissous dans le xylol, présente une 

 bande d'absorption, dont l'axe correspond à À = 6o4,a. L'axe déplacé, dans la solu- 

 tion de nitrobenzène, correspond au contraire à X =61 5. 



En fondant l'isatine dichlorée, que nous avons employée ('), avec de la potasse, on 

 obtient par distillation Taniline dichlorée 2.4 qui, cristallisée de l'alcool dilué ou de 

 l'éther de pétrole, fond à 63°-64°. 



Les positions des deux atomes de chlore de l'isatine dichlorée, que nous 

 avons employée, sont par conséquent dans les positions orlho et para par 

 rapport à l'atome d'azote. D'où la conslilulion de l'indigo tétracliloré (^-) 

 obtenu par synthèse doit être nécessairement la suivante : 



Cl 



CO CO A\C1 



C = C:' 



Cl 



NH 



\i 



NH 



Cl 



CHIMIE BIOLOGIQUE. — La cellase et le dédoublement diasUisiqiw du 

 cellosr. Note de MM. (jAUiticL lÎEitTitA.VD et M. Holdkrek, présentée 

 par M. V.. lloux. 



L'iivdrolvse complète de l'amidon el celle de la cellulose donnent un 

 produit unii|ue : le glucose ordinaire. Aussi a-l-on pensé d'abord cjue les 

 deux saccharides avaient la même constitution chimique et ne difl'éraient 

 l'un dcl'aulre que par le degré de condensation moh'culaiie. Les recherches 

 relativement récentes de Skraup et Kônig(M, sur lliydiolyse partielle de 

 la cellulose, démontrent, au contraire, cpi'il y a une difi'érence profonde de 



(') Ce produit lond a 223°- 224" el provient de Badische Ariilin und Sodafabnk, qui 

 a eu la bonté de me livrer ce matériel. 



(- ) Un indigo tétrachloré, probablement le même isomère, a été obtenu par Cnel.im 

 en partant du dérivé ortlioiiilré de l'aldéhyde benzoïque dichloré. mais qui n'a pas 

 été complètement caractérisé. (Noir Berichte dcv dent, vheni. Ges., t. XVll, i884, 

 p. 753.) 



(^) j5e/'., t. XXXIV, 1901, p. Mij. 



