iSqo académie des sciences. 



d'un passage direct du fer carbonate au fer hématisé, couinio dans les corps 

 oolithiques. 



Conclusions. — L'évolution minéralogique des organisiries, à tesl primiti- 

 vement calcaire, parallèle terme à terme à celle des oolitlies, crée tout au 

 moins une forte présomption en faveur d'un point de départ idcnticpie pour 

 les matériaux en présence. Cette présomption se change en preuve dès que 

 l'on fait entrer en ligne de compte la présence du calcaire à l'intérieur 

 d'oolillies, la dilTusion du carbonate de chaux dans les minerais eiféliens et 

 la multitude d'oolithes restées partiellement calcaires dans le minerai 

 silurien de Clinton. 



Faut-il élendre cette conclusion aux seuls minerais qui contribuent à 

 l'étayer, et qui sont d'ailleurs nombreux, ou l'appliquer à tous nos minerais 

 oolithiques primaires? Je n'hésite pas, pour ma part, à y voir l'expression 

 d'une règle absolument générale. Si elle paraît souvent en défaut, c'est 

 parce que beaucoup d'échantillons, d'évolution trop avancée, n'ont gardé 

 aucune trace de leur composition minéralogique initiale. 



Il convient d'ajouter que les minerais paléozoïqucs se prêtent, moins que 

 tous les autres, à la démonstration que les minerais de fer oolithique étaient 

 calcaires à l'origine, aussi bien par leurs oolitlies que par leurs organismes, 

 et que l'étude des minerais secondaires apportera de nouveaux et solides 

 arguments à l'appui de cette thèse. 



CHIMIE AGRICOLE. — Sur la décomposition chimique des roches. Note 

 de M. J. DuMo.\T, présentée par M. L. Maquenne. 



La désagrégation des masses rocheuses, dont procède la terre arable, 

 comporte un travail mécanique de fragmentation qui devait aboutir à la 

 production des composants minéraux originels et un travail chimicpie de 

 décomposition, caractérisé par la formation de dérivés tels que les carbonates 

 alcalins et terreux, l'argile, etc. On admet généralement que l'eau chargée 

 d'acide carbonique a et/' le principal agent de cette dégradation. Mais, si 

 l'on considère l'énorrne quantité de chlorures existant dans les eaux marines, 

 il faut supposer qu'une action chimique plus violente se manifesta, dès 

 l'origine, cjuand les premières vapeurs atmosphériques (chargées surtout 

 d'acide chlorhydrique) s'abattirent à la surface des roches primitives. Plus 

 tard, à cette phase active de décomposition succéda la phase lente, avec le 

 gaz carbonique dissous comme facteur essentiel. (Jes diverses phases sont 



