SÉANCE DU 27 DÉCEMBRE 1909. I^gi 



d'ailleurs nettement caractérisées par la production des minéraux chlorurés 

 et des minéraux carbonates ('). 



Partant de ce fait, il nous a paru intéressant de comparer les effets de 

 toutes ces actions. Nos essais ont porté sur 2'' de différentes roches finement 

 pulvérisées et immergées dans 200""' d'eau pure ou additionnée d'acide 

 chlorhydrique et de chlorure de calcium (à la dose de 5 pour 100). Les 

 poussières de la série A ont été employées directement, à l'état naturel ; 

 celles de la série B furent soumises préalablement à l'action d'un courant 

 d'acide carbonique. Toutes les expériences durèrent une semaine. 



1° Action de l'acide carbonique. — On connaît l'action désagrégeante de l'acide 



carbonique dissous, depuis les belles expériences de M. Ebelnieii et de M. Muller. 



Par un contact prolongé, ce corps attaque les oxydes alcalins et teireiix des silicates 



complexes, notamment des éléments feldspathiques et micacés. Dans nos essais. 



la potasse dissoute s'élève à près de 8"-"e tandis i|ue l'eau pure en accuse au 



niaxiniuni i'"?, 32. 



Potasse dosée 



(en milligrammes). 



Eau + CO^. Eau pure. Différences. 



Gneiss leptynisé 7)7^ "i^i 7,4' 



Leptynite puie 7i9o o,32 7,58 



Granité du Morvan 6,24 o,,54 5, 70 



Le même altéré 7 , 64 i , 32 6,82 



Porphyre syénitique 6,24 0,62 5,62 



Porphyre quarlzifére 6,56 0,98 5,63 



Nous n'avons dosé que l'alcali, dans les liquides filtrés, parce que les autres éléments 

 dissous ne réagissaient pas de façon apparente aux réactifs les plus sensibles. 



•i° Action de l'eau pure. — On sait que les roches porphyrisées en présence de 

 l'eau donnent habituellement des solutions à réaction alcaline faible, sensible au mé- 

 Ihylorange et à la phénolphtaléine. Nous avons étudié comparativement l'&clion de l'eau 

 distillée bouillie sur les poussières rocheuses brutes (série A) et sur les résidus insolubles 



(') Nous pensons que les premières mers contenaient eu dissolution difléients chlo- 

 rures, avec prédominance du cJilorure de calcium. Les carbonates alcalins formés dans 

 la seconde phase de décomposition (sous l'action du gaz carbonique) furent entraîné- 

 dans les eaux marines et précipitèrent les chlorures terreux à l'état de carbonates 

 insolubles. Telle serait, à notre avis, l'origine des masses calcaires des terrains juras- 

 siques et crétacés. 



C. R., .909, 1- Semestre. (T. l'i'J, N° 26.) . ^^\ 



