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Depuis, j'ai pu accélérer la durée de l'oxydation en portant à l'étuve 

 à 3-" le ballon dans lequel se fait la réaction. 



On remarf[ue lonjours, après la décoloration de la liqueur, que les produits d'ov}- 

 dation passent partie en solution, partie sous la forme d'tiu précipité blanc floconneux. 

 Mais cette partie insoluble diminue à mesure qu'on augmente la (juantité du réactif 

 oxydant. Pour m'assurer de la solubilité complète du précipité floconneux, j'ai main- 

 tenu à l'étuve à 3-° une portion de ce produit, lavé très comjdètement, en présence 

 d'un grand excès d'eau oxygénée pure ; après 8 jours la dissolution était accomplie. 



1 )aiis le but àv connaître quel pouvait être le genre d'action o.vydante de 

 l'eau o.vvgénée sur l'oxyliémoglobine, une opération a été disposée en pre- 

 nant les précautions nécessaires pour que tous les produits de l'oxydation 

 même gazeux puissent être retenus et dosés. 



L'oxyliénioglobine recristallisée est mise en solution dans l'eau distillée et introduite 

 dans un ballon bouché, muni d'un tube à brome pour l'écoulement de l'eau oxygénée 

 et d'un lube de dégagement communiquant avec un appareil absorbeur semblable à 

 ceux utilisés dansTanaUse organique élémentaiie. L'oxydation de l'oxyhémoglobine 

 reconnue terminée, on fait passer un courant d'air et les tubes absorbeurs sont repesés. 

 Aucune augmentation de poids appréciable ne s'étant produite, on en conclut que 

 l'action de l'eau oxygénée sur l'oxyliénioglobine se produit, en fixant de l'oxygène, 

 sans perte de carbone ni d'hydrogène, comburés à l'état de CO" ou de H-O. 



Les solutions claires, contenant les produits d'oxydatimi de l'oxvhémogiobine par 

 l'eau oxygénée, mises à dessécher dans le vide sur l'acide sulfurique, donnent naissance 

 à une matière blanche, pulvérisable, hygroscopique ; celle matière contienl du fer en 

 combinaison organique. Pour m'assurer définitivement de ce fait j'ai soumis celle 

 substance à une dialyse prolongée. La liqueur dialysée, concentrée dans le vide sulfu- 

 rique, donne cette fois une matière blanche en paillettes brillantes, qui n'esl plus hy- 

 groscopique. 



r^es analyses ont donné les chiffres suivants : 



Corps dialyse. Curps non dialyse. 



I. ~"l[. I. II. 



Carbone 46,72 !\(),C)2 4'>i8 4')65 



Hydrogène 6,58 6,(3'i 6,39 6,5 



.\zote; i5,.j2 i5,38 i4i>6 )4>62 



Pour liKI. l'ûur lOll. Pour lOU. l'ourlUU. 



Substance employée. 0,4991 » 0,^167 » 0,^070 » 0,0640» » 

 •tendres trouvées .. . 0,007(1 i,.) o,oo6:( i , "i » >> 0,0064 •^^ 



Fer trouvé 0,0049 0,98 o,oo-ii 0,9!) o,oo38 0,94 0,0007 1,00 



On constate que dans les deux analyses la matière minérale est restée la 



