SÉANCE UV II JllLI.KT iqii). |/|7 



Le niiii(i|M' \\\'cu a r\r l'onrni [nir ['('ludc (rim proci'tli'- incli(|ué par 

 \l. .Iaii\ t') |)(im IdliliMilioii (In cliloiliN dralo de moiiomcUi's lamine piii', 

 011 parlaiil d'un cldorli)(liale cliargc (rannuoniaque. Il consiste à diviser le 

 sel im[)ur en deux portions: l'une d'elles, traitée à cliaud par un alcali, 

 laisse dé^af^er lauiine que l'on dessèche, puis li(iiié(ie, par retioidissement, 

 sur l'autre portion. A]iivs iiuelipies heures de contact, la um'IIin lannne a 

 chassé le j>az ammoniac en se substituant à lui. ()n laisse la température 

 s'élever; toute l'ammoniaque et la méthylamine en excès s'éliminentd'elles- 

 mèmes et l'on obtient du chlorhydrate de monomélhylamine rigoureuse- 

 ment pur et l'ondanl entre aïo" et ■22C)''. 



J'ai coiisliilr pnr iK' luimijitMiK essais (|uc le |irocédé do M. .lanv est susceptible 

 d'assurer une élimination coiiipléte de rarnni<iiiiai|ue. mètne lorsqu'elle se trouve à 

 dose élevée. 



De plus, eu suivaiil nu mode oporaloire idciiti(|a(', j'ai a|ipli(]iié avec succès la 

 méthode au cliloi-livdrate de dimétliviamine, ce (|ui est en opposition axec les données 

 lliermocliimi(|ues. 



l'eiisanl ([u'uue leclinii[ne évitant la li(|néraction des bases rendrait l'opération facile, 

 jai essavé le déplacement, en solution aqueuse, de l'ammoniaque dans son cldor- 

 liydrale par les mêmes bases prises en excès. Les résultats ont été semblables au\ 

 précédents; en emplovaiil des poids connus de chlorhydrate d'ammoniaque, j'ai substi- 

 tué intégralement à cette base la monométhylaniine et la dimèthylamine, et obtenu 

 avec e\actilude des poids correspondants de clilorhvdrates de monométhjlamine et de 

 dimétliviamine purs. 



Ces faits montrent ipie loupent, parce moyen, priver d'ammoiiiacpie 

 les sels impurs de ces bases, mais ils iKi permettent pas encore de ras- 

 sembler, sons un faible volume de liquide, les aminés contenues dans une 

 grande masse d'ammonia([ue, but (jue nous poursuivons. 11 faut en ellet 

 pour cela ipie les aminés, agissant sur du chhn'hydrale d'ammoniatpie, 

 dissous dans une solution ammoniacale, se substituent intégralement à cet^_ 

 ammoniac[iic'. 



l'Uanl donnés l«s résultats précédents, il semblait (|u'en ajoutant à une solution am- 

 moniacale, contenant de la monométhvlamine et de la diméthjlamine libres, la quan- 

 tité d'acide chlorlivdri(|ue théori((uement nécessaire pour saturer ces deux bases, il \ 

 aurait, après la formation inévital)lc de clilorhytlrale d'ammoniaque, déplacement de 

 l'ammoniaque par ces mêmes bases et ipie l'on relrou\erait linalement la totalité des 

 aminés à l'état de chlorhydratespurs. Kn réalité, même par l'emploi d'une dose d'aciile 

 deux fois supérieure à la dose nécessaire, la méthode, piatiquée ainsi, ne permet pas 



(') .J.viiitv. /'oi)i/i/cs leiiiliis. t. C!\\i\. 1X9-, p. (|(i,i. 



