SÉANCE DU H JUILLET 1910. l^g 



pure à 52" B., correspondant à 5o'-' d'AzH', et additionnés de quantités connues 



d'aminés : 



Qiianlités d'ainincs 



ajouli-es. ictioiivécs. 



Monomélhylaniine OjOgâS 0,09.38 



Dimélliylamine o,o6i5 0,0099 



Trimélhylamine 0,0880 o,o855 



CHIMIE ORGANIQUE. — Recherches sur la Jixalion du irioxymélhylêne par 

 les dérivés magnésiens des homologues du bromure de benzyle. Note 

 de M. P. Carré, présentée par M. A. Haller. 



On sait ( ' ) que le trioxyméthylène réagit de façon anormale sur le chlo- 

 rure de benzyle-magnésium pour donner l'alcool o-toluylique et non l'alcool 

 phényléthylique attendu, tandis qu'il réagit normalement sur le bromure de 

 m-tolyle-magnésium pour donner l'alcool //i-lolyléthylique ( ■). Les recher- 

 ches suivantes montrent ({ue le bromure de mésityle-magnésium se comporte 

 envers le trioxyméthylène de même façon que le chlorure de benzyle- 

 magnésium, et fournit du mèsitylcarbinol 



CtPOII 



CH= 



Cil' 



CIP 



Il se forme en outre dans ce cas une assez grande proportion de Véther- 

 oxyde correspondant : 



Cil' CIP 



ÇAV{ \CH^ - — CH'-(^ ^CIP 



CIP CM' 



La production d'éther oxyde à partir des dérivés organo-magnésiens a 

 déjà été signalée parM. A. Béhal (^") dans le casde la réaction du pipéronal 

 sur l'iodure de méthyle-magnésium. 



(') TiFFEîCEAii et Di^LA.NUE, Comptes rendus, t. CXXXVII. igoS, p. 573. 

 (') P. Carré, Comptes rendus, t. CXLVIII, 1909. p. 1108. 

 (') A. Béhai.. fiull. Soc. chini., t. XXV. 1901. p. 275. 



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