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La constitution du inésitylcarl)inol obtenu résulte de son oxydation 

 manganique qui fournit de l'acide benzène-létracarbonique-i . li. 3. 5 ou 

 acide inelloplianique de .Tacobsen('). Cet alcool est d'ailleurs nettement 

 différent, par ses propriétés et ses dérivés, de l'alcool xylyléthylique symé- 

 trique 



CH^— Cll^OH 



CH\ ,CH 



qui serait le produit normal de la réaction du bromure de mésityle-mag-né- 

 sium sur le triovyméthylène, et que j'ai préparé en réduisant le xylylacétate 

 d'éthyle symétrique par le sodium et l'alcool absolu. 



De même que le bromure de «z-tolyle-magnésium, le bromure de mési- 

 tyle-magnésium s'obtient avec un rendement assez faible ; il se forme en 

 même temps une forte proportion du dixylyléthane symétrique 



de Moritz et Wollfenstein (-). 



1. Réaction du trioxyinélhylène sur le bromure de mésityle magnésium. — Le 

 bromure de mésityle C''H'(CH^)-Cll'''Br se prépare en traitant le mésilylène par les 

 trois quarts de la quantité théorique de brome à i6o° [Colson ('), W'ispek (')]. Il 

 distille à 1 18° sous 22"™ el cristallise en belles aiguilles fusibles à 40° (au lieu de 38°). 



200B de bromure de mésityle ont été dissous dans 4oos d'éther anhydre et additionnés 

 par petites portions, de magnésium, à froid; il se dissout seulement 17" à 18» de 

 magnésium (au lieu de a/)"). On ajoute 3o6 de trioxyniélhylène et Ton porte 

 8 à 10 heures à l'ébullition. Après destruction du dérivé magnésien par l'eau aci- 

 dulée glacée, on peut isoler, par plusieurs rectifications, les portions suivantes : 



1" 4" à os de mésitylène. 



2" 108 à 12» d'une substance liquide distillant à 112° sous i5""" dont la nature n'a 

 pas été déterminée; celte substance renferme une proportion d'oxygène beaucoup plus 

 grande que celle des dérivés mésityléniques qui peuvent prendre naissance dans la 

 réaction; elle constitue peut-être un produit de condensation de l'aldéhyde formique; 

 je me propose d'en poursuivre l'étude. 



3° 4*~' environ de mésilylcarbinol distillant à i4o°-i4'° sous i5""", el cristallisant en 

 belles aiguilles blanches fusibles à 88''-89'', très solubles dans les solvants usuels; sa 



(') Jacoiisen, D. chem. G., t. XVll, 1884, p. 2.J17. 

 (^) MoKiTz et WoLLFKxsTEiN, D. Ciiein. G., t. XXXII, 1899. p. aSSa. 

 (^) CoLSOiN, Ann. de chim. el de Phys., 6" série, t. VI, i88.5, p. 89. 

 (•) Wisi'EK, D. chem. G., t. XVI, i883, p. iSjy el 1578. 



