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précisef le rôle dans les anomalies et dans la préparation de la décharge 

 disruptive ('), et d'en proposer une explication simple se rattachant à la 

 théorie moderne du passage de l'électricité dans les gaz. 



PHYSIOLOGIE VÉGÉTALE. — Su?- la toxicité de quelques sels à regard 

 des feuilles vertes. Note de MM. L. Maqi'exne et E. Demoussy. 



Dans une précédente Communication (-) nous avons montré que le noir- 

 cissement de certaines feuilles, sous l'influence des rayons ultraviolets, de 

 la chaleur ou des anesthésiques, a pour cause essentielle la diffusion des 

 principes qui normalement s'y trouvent localisés. Cette difl'usion esl consé- 

 cutive à la mort du protoplasma, dont l'enveloppe a perdu ses propriétés 

 osmotiques; les diastases (oxydases ou autres ), qui sont restées intactes, au 

 moins dans les premiers temps de l'expérience, viennent alors se mélanger 

 librement avec les produits oxydables ou hydrolysables que renferment les 

 cellules voisines, et si de cette action réciproque peut résulter la formation 

 d'un corps noir, on voit la feuille prendre une teinte brune qui se différencie 

 nettement de sa couleur verte initiale. 



Le noircissement des feuilles, chez les espèces qui possèdent cette pro- 

 priété, se trouve être ainsi un indice macroscopique de la mort du proto- 

 plasma. Nous avons pensé qu'il y avait peut-être là un moyen simple 

 d'étudier et de mesurer approximativement l'action toxique de diverses 

 substances sur les feuilles détachées; les observations que nous rapportons 

 ici sont relatives à Finlluence de quelques sels métalliques. 



Des feuilles noircissantes, comme celles d'aucuba, de troène ou de poirier, 

 étaient mises à flotter sur des solutions titrées et l'on notait le temps néces- 

 saire à l'apparition des différentes phases du noircissement. 



Avec des feuilles entières, la faible perméabilité de la cuticule s'oppose à 

 l'entrée du sel et le noircissement ne se produit qu'avec lenteur, même dans 

 un milieu forlenrcnt toxique. C'est ainsi que sur une solution de sulfate de 

 cuivre cristallisé à 0,2 pour 100, soit o,o5 pour 100 de cuivre métallique, 

 il faut attendre trois à quatre jours pour voir apparaître quelques taches 



( ' ) Far suite d'une erreur de transcription, les intensités de courant ont été données 

 dans notre Xole (p. 1289), sans indication de l'unité adoptée. Cette imilé étant le 

 niilliainpère, on devra lire o,55 niilliampère et 0,149 milliampère. 



(') Comptes rendus, t. CXLIX, 1909, p. 958. 



