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(le potassium et du sulfate de ihoriuni, et que cette combinaison n'est pas dissociée 

 ])ar l'eau. 



l'^n résumé, dans cette ^ote, j'ai montré : i''que le sulfate de thorium, 

 en solution dans l'eau, présentait une résistance spécifique et un point de 

 congélation parfaitement d'accord avec les lois de Bouty et de llaoïilt, 

 et 2° que la mesure des conductibilités et des points de congélation de solu- 

 tions renfermant i pour loo de K^SO' conduisait à admettre l'existence 

 d'un sel double stable en solution, confirmant en cela les résultats de la 

 détermination des solubilités. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Action de (fuelques éthers-seh d'acides monuhasiques 

 i^ras sur le dérivé monosodé du cyanure de henzyle. Note de M. F. Bonnoux, 

 présentée par M. Troost. 



On sait, depuis longtemps déjà, que sous l'influence de l'éthylate de 

 sodium, le cyanure de benzyle se condense avec les éthers-sels des acides 

 gras monobasiques (Walther et Schickler, Journal fur praktische Cliemie, 

 2^ série, t. LV, p. 33i; Beck, Berichle^ t. XX\T, p. 3i6o) pour donner 

 naissance aux composés de formule 



!n 



CN 

 C«H' — CH — CO_ K 



J'ai constaté qne ces corps prennent naissance, avec un bon rendement, 

 quand on fait agir, en présence d'oxyde d'éthyle anhydre, les éthers-sels des 

 acides gras monobasiques sur le dérivé monosodé du cyanure de benzyle. 



Mode opératoire. — Dans uu ballon surmonté d'un réfrigérant ascendant, on place 

 I is d'amidure de sodium, loos d'éther anhydre, puis on fait tomber par petites por- 

 tions dans le mélange 3o8 de cyanure de benzyle. Lorsque le dégagement d'ammoniac 

 a cessé, on chauffe i5 minutes à l'ébullilion, au bain-marie, puis, après refroidisse- 

 ment, on fait tomber goutte à goulle dans le ballon un quart de molécule-gramme de 

 l'éther-sel employé : une réaction énergique se déclare, elle donne naissance à un 

 composé solide jaunâtre qui se sépare de l'éther. Après 3o minutes de repos, on traite 

 par l'eau le contenu du ballon, on sépare par décantation l'éther qui surnage, la 

 liqueur rouge alcaline formée et celle-ci, additionnée d'acide chlorhydrique. aban- 

 donne une huile jaunAtre qui monte à la surface et se solidifie lentement. On recueille 

 ce solide; on en extrait, de la soliuion aqueuse qui l'a laissé déposer, une petite quan- 

 tité nu moyen de l'éther, |)uis on le purifie par cristallisation dans un dissolvant 

 approprié. 



