SÉANCE DU l8 JUILLET I9IO. i*) 



Les réaciions qui donnenl naissance au composé cherché sont les suivantes : 



C«lP-CHi\a -CN + U-COO — R'=C«H5-C-CX-^R'-0H 



II 



G — O — Xa 



H 



C» H' - C - CN -f- Il Cl = NaCI + C« 1 1' — Cil - CN 



C — O _ \a CO 



H R 



Le formia/e d'élhylc m'a fdiinii, avec uu rendement de 90 pour 100, le j>/irnylpro- 



l'analnUrilu 



C\_CII — CliO 



C«IP 



cristallisant dans l'eau en lamelles blanches, fusibles sans décomposition à 1 J7°-i58''. 

 Uêther benzoiijue de l'isomère énoliiiuc de ce niti'ile aldéliyde, que AN'alther cl 

 Scliiclvler ont préparé par une autre méthode, s'obtient avec un rendement de 

 S5 pour 100 en fiiisant tomber, daiis le mélange qui renlerme le produit brut de 

 l'action du formiate d'éthyle sur le cyauure de benzyle, la quantité de chlorure de 

 benzoyle indiquée par l'équation suivante : 



Cll-^ — C — CN 



C — O— Na 4-C«ll''-C0CI = \aCl -4- C^H^- C — ON 



H 11 — C — O — co-c^ir-. 



Cet étlier benzoïque est insolubbs dans les lessives alcalines à la température onli- 

 naire; il cristallise dans l'alcool en aiguilles blanches, fusibles à 119°. 



he formiate d'amyle convient moins bien pour la préparation du pliénylpropanal- 

 nilrile (rendement 5o pour 100) : en même temps ([ue ce dernier corps il se forme un 

 produit luiileuv iucristallisable, sans point d'él)ullition fixe, et qui à cliaud se décom- 

 pose avec dégagement d'ammoniac. 



L'acétate c/'di/y/e conduit, avec un rendement de 70 pour 100, »y\ phényl-o-bula- 

 none-Z-nitrile-i 



CN-CIl— CO-CII» 



C'-H' 



cristallisant dans un mélange d'acétate d'éthyle et d'éther de pétrole en gios prismes 

 incolores fusibles à 90". 



Le propionate d'éthyle fournit avec un rendement de 7") pour 100 le plienyl-i- 

 />en ta/10 ne-3-nilrile- 1 



CN — Cil — CO — CH* - CIP 



Cil' 



f|ui se dépose, par refroidissement d'un mélange d'oxyde d'éthyle et d'éther de pé- 

 trole dans lequel on l'a dissous, en grands prismes incolores fusibles à -3°. 



