SÉANCE DU l"' AOUT 19IO. 385 



Le nombre 9631 calories pour la chaleur de combustion de i*-' de naph- 

 taline est notablement inférieur à celui généralement admis Ç)6gi (' ). 

 Slohmann indique 9Gu8,3, moyenne de ses expériences, quelques-unes 

 ayant été effectuées au Collège de France (-) avec le matériel dont je me 

 suis servi; E. Fischer et F. Wrcde ('), puis Auwers el Roth (*), donnent 

 une valeur très voisine. 



Du Tableau précédent, on déduit : 



Cal 



Naphtaline liquide + H^=: Naphlanetétrène — 6 



Na]ilitaiieléli'ène -4- 11-^ Naplilaiieliiène + 29 



Naphianetriène -)- H-= Naphlanediène + 3 



Naplitanediène -t- M'= Naphlanène -+- 37 



Naphlaiiène -t- H-=: Naphtane -t- 28 



(_)n remarquera que : 



1° Dans la série grasse, l'addition d'hydrogène à un composé élhylénique 

 est constamment exothermique (So^"' environ). 



■2° Dans le cas de la benzine, la valeur thermique du premier stade d'hy- 

 drogénalion est o*^''',8 (^); elle est différente de celle des deuxième et troi- 

 sième stades, 25^"' et 26*^"', 8, ces dernières valeurs étant en accord avec ce 

 qui se passe dans la série grasse. 



•Gomme il était à prévoir, on observe dans la série hydronaphlalénique, 

 deux minima correspondant, l'un à la production du naphtanetétrène, 

 laulre à la formation du naphlanediène. 



Ces résultats thermochimiques sont en concordance avec les faits ob- 

 servés lors de l'hydrogénation de la naphtaliue. 



D'une pari, en Irailant la naphtaline par l'alcool amyliqiie et le sodium, on produit 

 le naphianetriène, comjKisé qui se forme également et avec facilité lors de l'hydrogé- 

 nalion catalytique par le nickel. Mais alors que la première méthode ne conduit pas 

 aux dérivés plus hydrogénés, la seconde, dans des conditions bien délernainées, fournil 

 le naplilane. 



D'autie part, l'essai suivant d'hydrogénation ])ar la méthode catalytique au platine 

 montre que la naphtaline ne subit aucune niodilicalion : l'agitation prolongée du car- 

 bure en solution dans le cyclohexane et en présence de noir de platine actif ne pro- 



(') Berthki.ot, Ann. de Cliim. el de Phys., 6'' série, t. XIII, p. 3o2. 



(') Stobmann, Journal fur praktisclie Clieni., t. XL, p. 89. 



(') E. Fischer el F. Wkbde, Lieb. Ann., t. GGCLXXIII, p. 2.58. 



(') AtWKRs el HoTii, lÀch. Ann., t. CCCLX'XIII, p. 262. 



(*) Stohmann, Journal fil r praktisclie Chem., t. XL\1I1, p. 453. 



G. R., 1910, 1' Semestre. (T. 151, N" 5.) 5o 



