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Atl-desSus de ^4"°) la i'éaction marquée par réquàtion (A) tend à se 

 produire, eh sorte qu'on a, en même temps que l'oxyde d'éthyle, Une pro- 

 portion d'éthylène d'autant plus grande que la température est plus 

 élevée. 



J'avais espéré que l'addition du sulfate d'alumine aux mélanges des 

 autres alcools avec l'acide sulfurique pourrait me permettre de préparer les 

 oxydes alcooliques correspondants. Il n'en est pas ainsi : la formation 

 d'oxyde alcoolique a été très faible avec le propanol et nulle avec l'alcool 

 isobutylique. Quelle que soit la température à laquelle on opère, c'est tou- 

 jours la réaction (A) qui se produit pour donner les carbures éthylé- 

 niques. 



III. Carbures éthylèniques. — En même temps que ces carbures, il se 

 forme des produits condensés, mais en bien moindre proportion que lorsque 

 le mélange d'acide sulfurique et d'alcool forménique est chauffé soûl, parce 

 que le sulfate d'alumine abaisse la température de la réaction et la régu- 

 larise. 



C'est ainsi que le mélange de propanol (4*"') et d'acide sulfurique (3'"'), em- 

 ployé seul, ne donne lieu à une réaction que vers i4o°-i45°, réaction qui se traduit 

 par un dégagement tumultueux de gaz et une distillation abondante d'un liquide ren- 

 fermant de l'hexvlène avec une petite qualité d'oxj'de de propyle. Le gaz dégagé con- 

 tient 84 pour 100 de propylène absorbable par l'acide sulfurique. 



En additionnant le mélange précédent cle 5 pour loo de sulfate d'alumine anhydre, 

 le gaz commence à se dégager dès loo", et, à i io°, sa vitesse est de 80"™' à la minute ; 

 il renferme gS pour loo de propylène. On recueille peli de liquide jusqli'it iSo" où le 

 dégagement du gaz devient tumultueux. On a ainsi un procédé facile pour préparer 

 le propylène. 



Les mêmes phénomènes se reproduisent avec le mélange d'alcool isobuty- 

 lique (4'°') et acide sulfurique (3'"') qui, avec 5 pour 100 de sulfate 

 d'alumine donne dès 1 10°, et régulièrement à i2o°-i25", un gaz renfermant 

 92 pour 100 d'un carbure C'H" avec une certaine quantité des carbures 

 liquides condensés. 



J'ai essayé de préparer l'amylène par la même méthode, mais je n'ai 

 obtenu qu'un liquide très cornplexc, passant, à la distillation, de 3o" à i5o°. 



A ce mode de catalyse se rapportent la j>réparation des oximes et des 

 hydrazones, dont j'ai déjà parlé, et celle de Vacroléinc (jui fera l'objet d'une 

 nouvelle Communication. 



