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carbonate de calcium précipité et l'on distille pour enlever l'alcool. On fait trois 

 reprises successives par l'eau chaude ( loo"""', So""' et So"™') el l'on filtre; on ajoute au 

 liquide filtré 2° de carbonate de calcium et l'on distille à fond sous pression réduite. 



Le résidu est alors soumis à une série de reprises par l'éther acétique tiydralé, 

 faites à chaud et à reflux, en utilisant chaque fois Soo'''"' d'éther acétique. On continue 

 les épuisements tant que l'éther acétique dissout quelque chose. Les liqueurs d'épui- 

 sement, filtrées après refroidissement et concentrées par distillation jusqu'à environ 

 le tiers de leur volume, laissent déposer du jour au lendemain le produit sous forme 

 de magnifiques aiguilles prismatiques incolores qui sont essorées et lavées avec un peu 

 d'éther acétique puis séchées à l'air. 



J'ai opéré d'une façon semblable à celle qui vieiil d'clre décrite en utili- 

 sant des arbutines commerciales de diverses provenances; ces arbutines 

 contiennent certainement, d'une façon prédominante, de l'ai butine vraie, 

 car la méthode exposée permet d'obtenir en arbutine vraie presque les !j du 

 poids du produit commercial mis en œuvre. 



J'ai vérifié que le corps obtenu répondait bien à la formule d'un glucoside 

 de l'hydroquinone : 



Le produit cristallisé dans l'éther acétique demi saturé d'eau, séché à 

 l'air, retient sensiblement une molécule d'eau. 



La cryoscopie faite en solution aqueuse a donné les résultats suivants : 



/ "^f I 

 M = i8, 5 X — ^T-^ = 263 (eau, 25o,o5H; substance anhydre, i«,o88 ; 



A = o°,3o5). Calculé pour C'-H'"0' = 272. 



L'analyse élémentaire, faite sur le corps complètement desséché à l'étuve, 

 a donné : C=:52,G/i; H=:G,5H (substance, ofi,238i; C0% ob,459(); 

 H^* 0,08,1406). Calculé pour C' = H"0' : C = ^2,94; H = 5, 88. 



Le pouvoir rotatoire a été trouvé «,,== — 59", 83 (t' = 2.5""°, / = 2, 

 p = 0,7973, a = — 3''49'=— 3", 8 16) pour un corps contenant 5,72 d'humi- 

 dité pour 100, ce qui, rapporté au corps anhydre, conduit à a,,^ — 63°, 45. 



Le corps ne réduit pas la liqueur cu[)ro-potassique. 11 est dédoublé par 

 l'émulsine en solution aqueuse; on peut alors extraire de la liqueur fermen- 

 taire, au moyen de l'éther, de l'hydroquinone (point de fusion, i49°)' 

 Après traitement de l'éther, les liqueurs évaporées donnent un résidu qui, 

 épuisé par l'alcool méthylique, fournit un évitait cristallisant facilement sur 

 amorce de glucose-r/. 



Je ne m'étendrai pas sur les autres propriétés del'arbuline vraie, car elles 

 ne sont autres que celles déjà mentionnées par Bourquelot et A. Ficlitenholz 

 pour le glucoside du poirier (fusion à i42"-i43'', puis à i94°-i95"; colora- 

 tion en bleu de la solution aqueuse par le perchlorure de fer et le réactif de 



